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제2형 당뇨병을 가진 비만 소아에서 Irisin, 염증 표지자 및 대사 상태 사이의 연관성

2018년 12월 5일 업데이트: Leticia Elizondo-Montemayor, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey
이 연구의 목적은 건강한 대조군과 비교하여 2형 당뇨병이 있는 소아 및 청소년의 대사 및 인체 측정 매개변수와 염증 마커와 아이리신의 연관성을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

미국 당뇨병 협회(ADA) 기준에 따라 이전에 제2형 진성 당뇨병 진단을 받은 멕시코 어린이 및 청소년을 모집하여 건강한 대조군과 비교했습니다.

참가자들은 다음을 겪게 됩니다:

  • 바이탈 사인 측정(수축기 및 확장기 혈압, 심박수, 호흡수)
  • 인체변인 측정(BMI, 체중, 허리둘레, 엉덩이둘레, 체지방률)
  • 실험실 연구: 포도당, 트리글리세리드, HDL-c, C 반응성 단백질, 이리신

통계 분석 후 조사관은 홍채와 염증 프로필의 관계와 당뇨병 환자 대 마른 대조군의 인체 측정 매개 변수를 비교할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, 멕시코, 64710
        • Clinical Nutrition and Obesity Research Center. School of Medicine, TEC Salud, Tecnológico de Monterrey

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

7-17세 멕시코 어린이 및 청소년 40명(남아 20명, 여아 20명) T2DM 진단을 받은 어린이 및 청소년 20명 및 건강한 대조군 20명

설명

포함 기준:

• 이전에 미국 당뇨병 협회(ADA) 기준에 따라 T2DM 진단을 받은 적이 있습니다.

건강한 대조군에는 다음이 필요했습니다.

  • 질병 통제 예방 센터(CDC) 기준에 따른 정상 체중.
  • 혈액 샘플에서 대사 이상 없음
  • 이전에 진단된 심장 대사 질환 없음
  • 항고혈압제, 지질 또는 포도당 저하제를 사용하지 않음

제외 기준:

  • 부모가 알고 있는 위험에 처한 의학적 상태로 인해 아동 담당 의사의 비승인
  • 고혈압, 고혈당증 또는 이상지질혈증에 대한 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
제2형 당뇨병 환자
ADA에 따라 T2DM 진단을 받은 환자
린 건강한 컨트롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제2형 진성 당뇨병(T2DM) 소아의 홍채 수준과 인체 측정 매개변수의 상관관계
기간: 1 일
T2DM 아동의 홍채 수준과 인체 측정 매개 변수의 상관 관계
1 일
건강한 대조군 어린이의 홍채 수준과 인체 측정 매개 변수의 상관 관계
기간: 1 일
건강한 대조군 어린이의 홍채 수준과 인체 측정 매개 변수의 상관 관계
1 일
T2DM 소아의 홍채 수치와 사이토카인 수치의 상관관계
기간: 1 일
T2DM 소아의 홍채 수치와 사이토카인 수치의 상관관계
1 일
건강한 대조군 어린이의 홍채 수준과 C 반응성 단백질 수준의 상관 관계
기간: 1 일
건강한 대조군 어린이의 홍채 수준과 C 반응성 단백질 수준의 상관 관계
1 일
그룹 간 비교
기간: 1 일
T2DM 진단을 받은 어린이와 건강한 대조군 사이의 인체측정학적 매개변수와 염증성 마커가 있는 홍채의 상관관계를 비교합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Leticia Elizondo-Montemayor, MD, Tecnológico de Monterrey, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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