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- 임상시험 NCT03789929
정서적 역량 및 연민 온라인 교육 (ECCO)
2019년 2월 11일 업데이트: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
정서적 역량, 연민 및 관계 역량에 대한 온라인 교육의 과학적 평가
이 연구에서는 정서적 능력과 연민에 관한 두 가지 온라인 과정이 심리 측정 설문지와 심박 변이도 측정을 통해 과학적으로 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
스트레스와 스트레스 관련 질병은 현대 사회에서 건강에 큰 부담이 되고 있습니다. 정신-정서적 스트레스는 스트레스 조절에 중요한 역할을 합니다. 따라서 본 연구는 감정 조절을 다루는 온라인 강좌의 효과를 조사하는 것을 목표로 한다.
이를 위해 정서적 능력과 연민에 관한 여러 가지 온라인 과정이 심리 측정 설문지와 심박 변이도 측정을 통해 과학적으로 평가됩니다. 코스는 트레이너가 계획하고 사람들은 스스로 이니셔티브에 등록합니다.
과정은 4주 또는 3개월 동안 진행됩니다. 내용을 설명하는 동영상 강의와 다양한 감정의 성격과 감정의 특징을 연습하는 동영상으로 구성되어 있습니다. 그들은 삶에서 힘을 실어주는 힘으로 감정을 사용하는 방법과 어려운 감정을 다루는 방법에 대한 연습을 가르칩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin
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Berlin-Zehlendorf, Berlin, 독일, 14109
- 모병
- Charité Medical University, Department of Integrative Medicine at the Immanual Hospital Berlin
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연락하다:
- Miriam Roesner
- 전화번호: 030 - 80505 - 682
- 이메일: m.roesner@immanuel.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함된 과정 중 하나에 자신의 이니셔티브를 등록한 건강한 성인
설명
포함 기준:
- 18-85세
- 포함된 과정 중 하나에 참여
- 이메일 주소
제외 기준:
- 다른 연구에 참여
- 구두 의사 소통 (독일어) 불가능
- 인지 능력을 제한하는 치매 또는 기타 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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감성적인 배낭
건강한 성인이 자발적으로 제공되는 온라인 코스에 참여합니다.
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이 4주 과정에서 참가자들은 과거에 압도되었던 어려운 감정을 처리하는 방법을 배웁니다.
그들은 간단하고 배우기 쉬운 환경에서 다른 사람들의 지원을 사용하고 감정을 처리하는 다른 사람들을 지원하는 방법을 배웁니다.
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힘으로서의 감정
건강한 성인이 자발적으로 제공되는 온라인 코스에 참여합니다.
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이 3개월 과정에서 참가자들은 감정의 힘을 실어주는 잠재력과 감정의 어려운 측면에 대해 배웁니다.
그 외에도 어려운 감정을 다루는 기술을 배웁니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정 조절 능력 평가를 위한 자가 보고 측정(SEK-27)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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전체 규모 평가, 범위 0-108, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IRI(Interpersonal Reactivity Index)를 기반으로 한 자르브뤼켄 성격 설문지(SPF)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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전체 규모 평가, 범위 16-80, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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세계보건기구- 5대 웰빙 지수(WHO-5)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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전체 규모 평가, 범위 0-100, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미
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단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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일반 자기효능감 단기 척도(ASKU)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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전체 규모 평가, 범위 3-15, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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전체 규모 평가, 범위 0-42, 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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마음챙김 주의 인식 척도(MAAS)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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전체 규모 평가, 범위 15-90, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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인지된 스트레스 척도(PSS-10)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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전체 규모 평가, 범위 0-40, 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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의학적 결과 연구 약식(MOS SF-36)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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전체 규모 평가, 범위 0-100, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미
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단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
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심박 변이도(HRV)
기간: 연간 프로그램에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화 평가
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24시간 측정
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연간 프로그램에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2020년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .