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정서적 역량 및 연민 온라인 교육 (ECCO)

2019년 2월 11일 업데이트: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

정서적 역량, 연민 및 관계 역량에 대한 온라인 교육의 과학적 평가

이 연구에서는 정서적 능력과 연민에 관한 두 가지 온라인 과정이 심리 측정 설문지와 심박 변이도 측정을 통해 과학적으로 평가됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

스트레스와 스트레스 관련 질병은 현대 사회에서 건강에 큰 부담이 되고 있습니다. 정신-정서적 스트레스는 스트레스 조절에 중요한 역할을 합니다. 따라서 본 연구는 감정 조절을 다루는 온라인 강좌의 효과를 조사하는 것을 목표로 한다.

이를 위해 정서적 능력과 연민에 관한 여러 가지 온라인 과정이 심리 측정 설문지와 심박 변이도 측정을 통해 과학적으로 평가됩니다. 코스는 트레이너가 계획하고 사람들은 스스로 이니셔티브에 등록합니다.

과정은 4주 또는 3개월 동안 진행됩니다. 내용을 설명하는 동영상 강의와 다양한 감정의 성격과 감정의 특징을 연습하는 동영상으로 구성되어 있습니다. 그들은 삶에서 힘을 실어주는 힘으로 감정을 사용하는 방법과 어려운 감정을 다루는 방법에 대한 연습을 가르칩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Berlin
      • Berlin-Zehlendorf, Berlin, 독일, 14109
        • 모병
        • Charité Medical University, Department of Integrative Medicine at the Immanual Hospital Berlin
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함된 과정 중 하나에 자신의 이니셔티브를 등록한 건강한 성인

설명

포함 기준:

  • 18-85세
  • 포함된 과정 중 하나에 참여
  • 이메일 주소

제외 기준:

  • 다른 연구에 참여
  • 구두 의사 소통 (독일어) 불가능
  • 인지 능력을 제한하는 치매 또는 기타 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
감성적인 배낭
건강한 성인이 자발적으로 제공되는 온라인 코스에 참여합니다.
이 4주 과정에서 참가자들은 과거에 압도되었던 어려운 감정을 처리하는 방법을 배웁니다. 그들은 간단하고 배우기 쉬운 환경에서 다른 사람들의 지원을 사용하고 감정을 처리하는 다른 사람들을 지원하는 방법을 배웁니다.
힘으로서의 감정
건강한 성인이 자발적으로 제공되는 온라인 코스에 참여합니다.
이 3개월 과정에서 참가자들은 감정의 힘을 실어주는 잠재력과 감정의 어려운 측면에 대해 배웁니다. 그 외에도 어려운 감정을 다루는 기술을 배웁니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 능력 평가를 위한 자가 보고 측정(SEK-27)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
전체 규모 평가, 범위 0-108, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IRI(Interpersonal Reactivity Index)를 기반으로 한 자르브뤼켄 성격 설문지(SPF)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
전체 규모 평가, 범위 16-80, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
세계보건기구- 5대 웰빙 지수(WHO-5)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
전체 규모 평가, 범위 0-100, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미
단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
일반 자기효능감 단기 척도(ASKU)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
전체 규모 평가, 범위 3-15, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
전체 규모 평가, 범위 0-42, 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
마음챙김 주의 인식 척도(MAAS)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
전체 규모 평가, 범위 15-90, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
인지된 스트레스 척도(PSS-10)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
전체 규모 평가, 범위 0-40, 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
의학적 결과 연구 약식(MOS SF-36)
기간: 단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
전체 규모 평가, 범위 0-100, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미
단일 워크숍에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화를 평가하고 연간 프로그램에서 기준선 이후 기준선 이후 3, 6, 9 및 12개월까지 평가
심박 변이도(HRV)
기간: 연간 프로그램에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화 평가
24시간 측정
연간 프로그램에서 기준선에서 기준선 이후 3개월 및 6개월까지의 변화 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ECCO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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