Emotionele Competentie en Compassie Online-Training (ECCO)
11 februari 2019 bijgewerkt door: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Wetenschappelijke Evaluatie van Online-Trainingen voor Emotionele Competentie, Compassie en Relatie Competenties
In dit onderzoek worden twee verschillende online cursussen over emotionele competentie en compassie wetenschappelijk geëvalueerd met psychometrische vragenlijsten en hartslagvariabiliteitsmetingen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Stress en stressgerelateerde ziekten worden een enorme gezondheidslast in moderne samenlevingen. Psycho-emotionele stress speelt een sleutelrol bij stressregulatie. Daarom heeft deze studie tot doel de effecten van online-cursussen op het gebied van emotieregulatie te onderzoeken.
Hiervoor worden verschillende online cursussen over emotionele competentie en compassie wetenschappelijk geëvalueerd met psychometrische vragenlijsten en hartslagvariabiliteitsmetingen. De cursussen worden gepland door de trainers en mensen schrijven zich op eigen initiatief in.
De cursussen duren 4 weken of 3 maanden. Ze bestaan uit videocolleges die de inhoud toelichten en video's die oefeningen geven over de aard van de verschillende gevoelens en over de kenmerken van emoties. Ze leren oefeningen over hoe gevoelens te gebruiken als een versterkende kracht in het leven en hoe om te gaan met moeilijke emoties.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Berlin
-
Berlin-Zehlendorf, Berlin, Duitsland, 14109
- Werving
- Charité Medical University, Department of Integrative Medicine at the Immanual Hospital Berlin
-
Contact:
- Miriam Roesner
- Telefoonnummer: 030 - 80505 - 682
- E-mail: m.roesner@immanuel.de
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gezonde volwassenen die zich op eigen initiatief hebben ingeschreven voor een van de opgenomen cursussen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-85 jaar
- deelname aan een van de inbegrepen cursussen
- e-mailadres
Uitsluitingscriteria:
- deelname aan een ander onderzoek
- geen verbale communicatie (duits) mogelijk
- dementie of een andere ziekte die de cognitieve vermogens beperkt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
De emotionele rugzak
Gezonde volwassenen die op eigen initiatief deelnemen aan de aangeboden online cursus.
|
In deze cursus van 4 weken leren deelnemers hoe ze moeilijke emoties kunnen verwerken die in het verleden overweldigend zijn geweest.
Ze leren hoe ze de steun van andere mensen kunnen gebruiken en andere mensen kunnen ondersteunen bij het verwerken van emoties binnen een eenvoudige en gemakkelijk te leren setting.
|
|
Gevoelens als krachten
Gezonde volwassenen die op eigen initiatief deelnemen aan de aangeboden online cursus.
|
In deze cursus van 3 maanden leren deelnemers over het versterkende potentieel van hun gevoelens, maar ook over de moeilijke aspecten ervan.
Daarnaast leren ze technieken om met lastige emoties om te gaan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfrapportagemaatstaf voor de beoordeling van emotieregulatievaardigheden (SEK-27)
Tijdsspanne: Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Beoordeling volledige schaal, bereik 0-108, hogere score betekent een beter resultaat
|
Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Saarbrücken Personality Questionnaire (SPF) op basis van de Interpersonal Reactivity Index (IRI)
Tijdsspanne: Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Beoordeling op volledige schaal, bereik 16-80, hogere score betekent een beter resultaat
|
Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
|
De Wereldgezondheidsorganisatie - Five Well-Being Index (WHO-5)
Tijdsspanne: Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Beoordeling op volledige schaal, bereik 0-100, hogere score betekent een beter resultaat
|
Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
|
Algemene Self-efficacy Short Scale (ASKU)
Tijdsspanne: Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Beoordeling op volledige schaal, bereik 3-15, hogere score betekent een beter resultaat
|
Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
|
Ziekenhuis Angst en Depressie Schaal (HADS)
Tijdsspanne: Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Beoordeling volledige schaal, bereik 0-42, lagere score betekent een beter resultaat
|
Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
|
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tijdsspanne: Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Beoordeling op volledige schaal, bereik 15-90, hogere score betekent een beter resultaat
|
Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
|
Waargenomen stressschaal (PSS-10)
Tijdsspanne: Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Beoordeling volledige schaal, bereik 0-40, lagere score betekent een beter resultaat
|
Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
|
Kort formulier onderzoek naar medische resultaten (MOS SF-36)
Tijdsspanne: Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Beoordeling op volledige schaal, bereik 0-100, hogere score betekent een beter resultaat
|
Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 maanden en 6 maanden na baseline in afzonderlijke workshops en baseline tot 3, 6, 9 en 12 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
|
Hartslagvariabiliteit (HRV)
Tijdsspanne: Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 en 6 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
24 uur meten
|
Beoordeling van verandering vanaf baseline tot 3 en 6 maanden na baseline in het jaarprogramma
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
31 december 2019
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 december 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
31 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
12 februari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 februari 2019
Meer informatie
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .