Emotionell kompetens och medkänsla online-träning (ECCO)
11 februari 2019 uppdaterad av: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Vetenskaplig utvärdering av online-utbildningar för emotionell kompetens, medkänsla och relationskompetens
I denna studie utvärderas två olika onlinekurser om emotionell kompetens och medkänsla vetenskapligt med psykometriska frågeformulär och mätning av hjärtfrekvensvariabilitet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Stress och stressrelaterade sjukdomar håller på att bli en enorm hälsobörda i moderna samhällen. Psyko-emotionell stress spelar en nyckelroll i stressreglering. Därför syftar denna studie till att undersöka effekterna av onlinekurser som behandlar känsloreglering.
För detta syfte utvärderas flera olika onlinekurser om emotionell kompetens och medkänsla vetenskapligt med psykometriska frågeformulär och mätning av hjärtfrekvensvariabilitet. Kurserna planeras av utbildarna och personer anmäler sig på eget initiativ.
Kurserna har en längd på 4 veckor eller tre månader. De består av videoföreläsningar som förklarar innehållet samt videor som ger övningar om de olika känslornas karaktär och om känslors egenskaper. De lär ut övningar om hur man använder känslor som en stärkande kraft i livet och hur man hanterar svåra känslor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Berlin
-
Berlin-Zehlendorf, Berlin, Tyskland, 14109
- Rekrytering
- Charité Medical University, Department of Integrative Medicine at the Immanual Hospital Berlin
-
Kontakt:
- Miriam Roesner
- Telefonnummer: 030 - 80505 - 682
- E-post: m.roesner@immanuel.de
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
friska vuxna som på eget initiativ anmälde sig till någon av de inkluderade kurserna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-85 år
- deltagande i någon av de ingående kurserna
- e-postadress
Exklusions kriterier:
- deltagande i en annan studie
- ingen verbal kommunikation (tyska) möjlig
- demens eller annan sjukdom som begränsar kognitiva förmågor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Den känslomässiga ryggsäcken
Friska vuxna som deltar i den erbjudna onlinekursen på eget initiativ.
|
Under denna fyra veckors kurs lär sig deltagarna hur man bearbetar svåra känslor som varit överväldigande tidigare.
De lär sig hur de kan använda stöd från andra människor och stödja andra människor i att bearbeta känslor i en enkel och lättlärd miljö.
|
|
Känslor som makter
Friska vuxna som deltar i den erbjudna onlinekursen på eget initiativ.
|
Under denna 3 månader långa kurs lär sig deltagarna om den stärkande potentialen i sina känslor såväl som de svåra aspekterna av dem.
Utöver det lär de sig tekniker för att hantera svåra känslor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självrapporteringsmått för bedömning av förmåga att reglera känslor (-27 kr)
Tidsram: Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Bedömning av full skala, intervall 0-108, högre poäng betyder ett bättre resultat
|
Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Saarbrücken Personality Questionnaire (SPF) baserat på Interpersonal Reactivity Index (IRI)
Tidsram: Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Bedömning av full skala, intervall 16-80, högre poäng betyder ett bättre resultat
|
Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
|
Världshälsoorganisationens fem välbefinnandeindex (WHO-5)
Tidsram: Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Bedömning av full skala, intervall 0-100, högre poäng betyder ett bättre resultat
|
Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
|
General Self-efficacy Short Scale (ASKU)
Tidsram: Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Bedömning av full skala, intervall 3-15, högre poäng betyder ett bättre resultat
|
Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsram: Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Bedömning av full skala, intervall 0-42, lägre poäng betyder ett bättre resultat
|
Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
|
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsram: Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Bedömning av full skala, intervall 15-90, högre poäng betyder ett bättre resultat
|
Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
|
Upplevd stressskala (PSS-10)
Tidsram: Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Bedömning av full skala, intervall 0-40, lägre poäng betyder ett bättre resultat
|
Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
|
Kort formulär för medicinska resultatstudie (MOS SF-36)
Tidsram: Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Bedömning av full skala, intervall 0-100, högre poäng betyder ett bättre resultat
|
Bedömning av förändring från baslinje till 3 månader och 6 månader efter baslinje i enstaka workshops och baslinje till 3, 6, 9 och 12 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
|
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: Bedömning av förändring från baslinje till 3 och 6 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
24h mätning
|
Bedömning av förändring från baslinje till 3 och 6 månader efter baslinje i det årliga programmet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2019
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
31 december 2019
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
31 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 december 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2018
Första postat (FAKTISK)
31 december 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
12 februari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2019
Senast verifierad
1 februari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ECCO
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .