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Emotional Competence and Compassion オンライントレーニング (ECCO)

2019年2月11日 更新者：Andreas Michalsen、Charite University, Berlin, Germany

感情的能力、思いやり、人間関係能力のためのオンライントレーニングの科学的評価

この研究では、感情的能力と思いやりに関する 2 つの異なるオンライン コースが、心理測定アンケートと心拍変動測定によって科学的に評価されています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

ストレスおよびストレス関連疾患は、現代社会において大きな健康負担になりつつあります。 心理的感情的ストレスは、ストレス調節において重要な役割を果たします。 したがって、この研究は、感情の調節に対処するオンラインコースの効果を調査することを目的としています。

この目的のために、感情的能力と思いやりに関するいくつかの異なるオンラインコースが、心理測定アンケートと心拍変動測定によって科学的に評価されています. コースはトレーナーによって計画され、人々は自発的に登録します。

コースの期間は 4 週間または 3 か月です。 内容を説明するビデオレクチャーと、さまざまな感情の特徴や感情の特徴について演習を行うビデオで構成されています。 彼らは、感情を人生に力を与える力として使用する方法と、困難な感情に対処する方法についての実践を教えています.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • Berlin
      • Berlin-Zehlendorf、Berlin、ドイツ、14109
        • 募集
        • Charité Medical University, Department of Integrative Medicine at the Immanual Hospital Berlin
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

含まれているコースのいずれかに自発的に登録した健康な成人

説明

包含基準:

  • 18～85歳
  • 含まれているコースの1つへの参加
  • 電子メールアドレス

除外基準:

  • 別の研究への参加
  • 口頭でのコミュニケーション（ドイツ語）不可
  • 認知症または認知能力を制限するその他の疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
エモーショナル バックパック
自発的に提供されるオンラインコースに参加する健康な成人。
行動：エモーショナル バックパック
この 4 週間のコースでは、参加者は、これまで圧倒されてきた難しい感情を処理する方法を学びます。 彼らは、シンプルで習得しやすい設定の中で、他の人々のサポートを利用し、感情を処理する際に他の人々をサポートする方法を学びます.
力としての感情
自発的に提供されるオンラインコースに参加する健康な成人。
行動：力としての感情
この 3 か月のコースでは、参加者は自分の感情が力を与える可能性と、その困難な側面について学びます。 それに加えて、難しい感情に対処するテクニックを学びます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情調節スキルの評価のための自己申告尺度 (SEK-27)
時間枠：単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
フルスケールの評価、範囲は 0 ～ 108 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対人反応性指数 (IRI) に基づくザールブリュッケン パーソナリティ アンケート (SPF)
時間枠：単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
フルスケールの評価、範囲は 16 ～ 80 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
世界保健機関 - 5 つの幸福指数 (WHO-5)
時間枠：単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
フルスケールの評価、範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
一般自己効力感ショート スケール (ASKU)
時間枠：単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
フルスケールの評価、範囲 3 ～ 15、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠：単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
フルスケールの評価、範囲は 0 ～ 42、スコアが低いほど結果が良いことを意味します
単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール (MAAS)
時間枠：単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
フルスケールの評価、範囲は 15 ～ 90 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
知覚ストレススケール (PSS-10)
時間枠：単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
フルスケールの評価、範囲は 0 ～ 40、スコアが低いほど結果が良いことを意味します
単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
医療転帰調査の簡易フォーム (MOS SF-36)
時間枠：単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
フルスケールの評価、範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
単一のワークショップでベースラインから 3 か月後およびベースライン後 6 か月までの変化を評価し、年間プログラムでベースラインから 3、6、9、および 12 か月後まで変化を評価する
心拍変動 (HRV)
時間枠：年間プログラムで、ベースラインからベースライン後 3 か月および 6 か月までの変化の評価
24時間測定
年間プログラムで、ベースラインからベースライン後 3 か月および 6 か月までの変化の評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Charite University, Berlin, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (予期された)

2019年12月31日

研究の完了 (予期された)

2020年7月31日

試験登録日

最初に提出

2018年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月27日

最初の投稿 (実際)

2018年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月11日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ECCO

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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