Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalinen pätevyys ja myötätunto -verkkokoulutus (ECCO)

maanantai 11. helmikuuta 2019 päivittänyt: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Emotionaalista osaamista, myötätuntoa ja ihmissuhdekompetenssia koskevien online-koulutusten tieteellinen arviointi

Tässä tutkimuksessa kahta erilaista emotionaalista osaamista ja myötätuntoa käsittelevää verkkokurssia arvioidaan tieteellisesti psykometrisilla kyselylomakkeilla ja sykevaihtelumittauksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Stresistä ja stressiin liittyvistä sairauksista on tulossa valtava terveystaakka nyky-yhteiskunnassa. Psykoemotionaalisella stressillä on keskeinen rooli stressin säätelyssä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia tunteiden säätelyä käsittelevien verkkokurssien vaikutuksia.

Tätä tarkoitusta varten useita erilaisia ​​emotionaalista osaamista ja myötätuntoa käsitteleviä verkkokursseja arvioidaan tieteellisesti psykometrisillä kyselylomakkeilla ja sykevaihtelumittauksella. Kouluttajat suunnittelevat kurssit ja ilmoittautuvat omasta aloitteestaan.

Kurssien kesto on 4 viikkoa tai kolme kuukautta. Ne koostuvat sisältöä selittävistä videoluennoista sekä videoista, jotka antavat harjoituksia eri tunteiden luonteesta ja tunteiden ominaisuuksista. He opettavat käytäntöjä tunteiden käyttämiseen voimaannuttavana voimana elämässä ja kuinka käsitellä vaikeita tunteita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Berlin
      • Berlin-Zehlendorf, Berlin, Saksa, 14109
        • Rekrytointi
        • Charité Medical University, Department of Integrative Medicine at the Immanual Hospital Berlin
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveet aikuiset, jotka ilmoittautuivat omasta aloitteestaan ​​jollekin mukana olevista kursseista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-85 vuotta
  • osallistuminen johonkin mukana olevista kursseista
  • sähköpostiosoite

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistuminen toiseen tutkimukseen
  • suullinen viestintä (saksa) ei ole mahdollista
  • dementia tai muu kognitiivisia kykyjä rajoittava sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Emotionaalinen reppu
Terveet aikuiset, jotka osallistuvat tarjottavalle verkkokurssille omasta aloitteestaan.
Tällä 4 viikon kurssilla osallistujat oppivat käsittelemään vaikeita tunteita, jotka ovat olleet menneisyydessä ylivoimaisia. He oppivat käyttämään toisten ihmisten tukea ja tukemaan muita ihmisiä tunteiden käsittelyssä yksinkertaisessa ja helposti opittavassa ympäristössä.
Tunteet voimina
Terveet aikuiset, jotka osallistuvat tarjottavalle verkkokurssille omasta aloitteestaan.
Tällä 3 kuukauden kurssilla osallistujat oppivat tunteidensa voimaannuttamispotentiaalista sekä niiden vaikeista puolista. Tämän lisäksi he oppivat tekniikoita vaikeiden tunteiden käsittelemiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseraportointimenetelmä tunteiden säätelytaitojen arvioimiseksi (27 SEK)
Aikaikkuna: Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Koko asteikon arviointi, alue 0-108, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saarbrücken Personality Questionnaire (SPF), joka perustuu ihmissuhteiden reaktiivisuusindeksiin (IRI)
Aikaikkuna: Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Täysi mittakaava, alue 16-80, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Maailman terveysjärjestö - Viisi hyvinvointiindeksiä (WHO-5)
Aikaikkuna: Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Arviointi koko asteikolla, alue 0-100, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
General Self-efficacy Short Scale (ASKU)
Aikaikkuna: Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Arviointi koko asteikolla, alue 3-15, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Arviointi koko asteikolla, alue 0-42, pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Aikaikkuna: Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Täysi mittakaava, alue 15-90, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Koetun stressin asteikko (PSS-10)
Aikaikkuna: Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Arviointi koko asteikolla, alue 0-40, pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Medical Outcomes Study Short Form (MOS SF-36)
Aikaikkuna: Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Arviointi koko asteikolla, alue 0-100, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 kuukauteen ja 6 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen yksittäisissä työpajoissa ja lähtötilanteen 3, 6, 9 ja 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen vuosiohjelmassa
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta vuosittaisessa ohjelmassa
24h mittaus
Arvioidaan muutosta lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta vuosittaisessa ohjelmassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 12. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ECCO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa