젊은 유방암 여성의 암 치료 전 가임력 보존과 치료 후 가족구성에 대한 결정
2025년 8월 15일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구는 연구자들이 유방암에 걸린 젊은 여성의 생식력 보존 및 가족 구성에 대한 결정에 영향을 미치는 요인에 대해 더 많이 알 수 있도록 도울 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
209
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2009년부터 2018년까지 FNS와 치료 전 상담을 받은 YWBC의 단면 조사입니다.
참가자는 치료 전후에 FP에 대해 내린 결정, FP 결정에 영향을 미친 요인, 치료 후 환자가 FB를 추구하는 방식을 조사하는 일회성 웹 기반 설문지를 작성합니다.
설명
포함 기준:
- 유방암, 0-III기
- 여성
- 진단 당시 18~45세
- 1차 유방암 치료(수술, 화학 요법, 방사선 요법)를 완료한 환자. 환자는 여전히 내분비 요법, 트라스투주맙 및/또는 페르투주맙 요법을 받을 수 있습니다.
- 2009년부터 2018년까지 암 치료를 시작하기 전에 MSK Fertility Nurse Specialist로부터 교육 및 상담을 받았습니다.
제외 기준:
- 영어를 읽을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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유방암에 걸린 여성
이것은 암 치료를 시작하기 전에 MSK 난임 전문 간호사와 상담을 받은 젊은 유방암 여성(YWBC)에 대한 단면 조사입니다.
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참가자는 치료 전후에 생식력 보존에 대해 환자가 내린 결정, 결정에 영향을 준 요인, 치료 후 환자가 가족 형성을 추구하는 방식을 조사하는 웹 기반 설문지를 작성하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자가 보고한 결과 설문지 - 생식력 보존 설문지
기간: 일년
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유방암 진단 후 불임 도구가 권장되었다고 보고한 환자 수
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shari Goldfarb, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 11일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지원합니다.
프로토콜 요약, 통계 요약 및 정보에 입각한 동의 양식은 clinicaltrials.gov에서 사용할 수 있습니다.
연방 보조금의 조건으로 요구되는 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 달리 요구되는 경우.
비식별화된 개별 참여자 데이터에 대한 요청은 게시 후 1년 후부터 최대 36개월 동안 가능합니다.
원고에 보고된 식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용할 수 있습니다.
요청은 crdatashare@mskcc.org로 할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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