Décisions des jeunes femmes atteintes d'un cancer du sein concernant la préservation de la fertilité avant le traitement du cancer et la constitution d'une famille après le traitement
15 août 2025 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Cette étude aidera les chercheurs à en apprendre davantage sur les facteurs qui influent sur les décisions concernant la préservation de la fertilité et la constitution d'une famille prises par les jeunes femmes atteintes d'un cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
209
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il s'agit d'une enquête transversale de YWBC qui a reçu une consultation de prétraitement avec un FNS de 2009 à 2018.
Les participants rempliront un questionnaire unique en ligne examinant les décisions qu'ils ont prises concernant la PF avant et après le traitement, les facteurs qui ont influencé les décisions de PF et la manière dont les patients poursuivent la FB après le traitement.
La description
Critère d'intégration:
- Cancer du sein, stade 0-III
- Femme
- 18-45 ans au moment du diagnostic
- Patientes ayant terminé leur traitement primaire contre le cancer du sein (chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie). Les patients peuvent toujours être sous hormonothérapie, trastuzumab et/ou pertuzumab.
- A reçu une formation et des conseils par une infirmière spécialisée en fertilité MSK avant de commencer le traitement du cancer de 2009 à 2018
Critère d'exclusion:
- Incapable de lire l'anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Femmes atteintes d'un cancer du sein
Il s'agit d'une enquête transversale auprès de jeunes femmes atteintes d'un cancer du sein (YWBC) qui ont reçu une consultation avec une infirmière spécialisée en fertilité MSK avant de commencer un traitement contre le cancer.
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Les participants rempliront un questionnaire en ligne examinant les décisions prises par les patients concernant la préservation de la fertilité avant et après le traitement, les facteurs qui ont influencé leurs décisions et la manière dont les patients poursuivent la construction d'une famille après le traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur les résultats rapportés par les patients - Questionnaire sur la préservation de la fertilité
Délai: 1 an
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Nombre de patientes déclarant que des outils de fertilité leur ont été recommandés suite à leur diagnostic de cancer du sein
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shari Goldfarb, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
11 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
11 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2019
Première publication (Réel)
28 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-461
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le Memorial Sloan Kettering Cancer Center soutient le comité international des éditeurs de revues médicales (ICMJE) et l'obligation éthique de partage responsable des données des essais cliniques.
Le résumé du protocole, un résumé statistique et le formulaire de consentement éclairé seront mis à disposition sur clinicaltrials.gov
lorsque cela est requis comme condition des subventions fédérales, d'autres accords soutenant la recherche et/ou autrement requis.
Les demandes de données anonymisées sur les participants individuels peuvent être faites un an après la publication et jusqu'à 36 mois plus tard.
Les données anonymisées des participants signalées dans le manuscrit seront partagées selon les termes d'un accord d'utilisation des données et ne pourront être utilisées que pour les propositions approuvées.
Les demandes peuvent être adressées à : crdatashare@mskcc.org.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .