이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

OCD에서 아산화질소의 효능: 파일럿 연구

2025년 8월 20일 업데이트: Peter J van Roessel, MD PhD, Stanford University
이 연구는 일반적으로 사용되며 내약성이 우수한 흡입 마취제인 아산화질소가 OCD 증상을 빠르게 개선할 수 있는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

강박 장애(Obsessive-compulsive Disorder, OCD)는 매년 미국에서 3백만 명 이상의 개인에게 영향을 미치는 것으로 추정되는 반복적인 침습적 사고 및 관련 강박 행동을 특징으로 하는 만성 장애 장애입니다.

이 연구는 아산화질소 가스를 한 번 흡입하는 것이 강박장애에서 빠른 증상 완화를 가져올 수 있는지 여부를 탐구하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94304
        • 모병
        • Stanford University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Peter van Roessel, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 강박 장애의 일차 진단
  • OCD 증상의 충분한 중증도
  • 무치료 기간을 견딜 수 있는 능력
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 참여를 안전하지 않게 만드는 정신과적 또는 의학적 상태
  • 임신 또는 수유 중인 여성
  • 참여 위험을 증가시킬 수 있는 약물의 동시 사용(예: 약물 상호 작용)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험: 아산화질소
이 팔의 OCD 참가자는 60분 동안 50% 산소/50% 아산화질소 혼합물을 받습니다.
이 팔의 OCD 참가자는 60분 동안 50% 산소/50% 아산화질소 혼합물을 받습니다.
위약 비교기: 통제: 질소
이 팔의 OCD 참가자는 60분 동안 50% 산소/50% 질소 혼합물을 받습니다.
이 팔의 OCD 참가자는 60분 동안 50% 산소/50% 질소 혼합물을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale(YBOCS)로 측정한 OCD 증상의 중증도 개선
기간: 일주
OCD 중증도의 개선은 강박사고와 강박행동의 표준 척도인 YBOCS(Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale)로 측정됩니다. YBOCS의 경우 최소 단위는 0이고 총 척도의 최대 단위는 40입니다. YBOCS의 숫자가 높을수록 증상이 더 심합니다. 응답은 YBOCS에서 최소 35% 감소로 정의됩니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peter J van Roessel, MD, PhD, Stanford Univeristy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다