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여드름 흉터 치료를 위한 피코초 펄스 Nd:YAG 레이저와 프랙셔널 레이저의 비교

2026년 8월 24일 업데이트: Dongtan Sacred Heart Hospital
이 연구는 여드름 흉터 치료를 위해 피코초 1064nm 레이저와 회절 렌즈 어레이의 적용을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 시험은 위축성 여드름 흉터에 대해 피코초 1064nm 레이저 또는 비절제적 프랙셔널 레이저 치료를 받는 두 얼굴 사이의 결과를 비교하는 17주간의 전향적 무작위 얼굴 분할 연구입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 18450
        • Dongtan Sacred Heart Hospital, Hallym Universtiy College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 안면 위축성 여드름 흉터가 있는 피험자
  • 임상시험 일정 및 프로토콜을 준수하는 피험자
  • 임상시험 참여에 대해 정보에 입각한 동의를 한 피험자

제외 기준:

  • 치료 중인 활동성 여드름이 있는 피험자
  • 1차 치료 전 6개월 동안 여드름 흉터로 인해 다른 치료를 받은 적이 있는 피험자
  • 연구 기간 동안 화학적, 기계적 또는 레이저 재포장을 포함한 다른 치료를 받은 피험자
  • 현재 급성 질환을 앓고 있는 피험자
  • 연구자의 판단에 따라 임상시험에 적합하지 않다고 판단되는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Picosecond laser
Intervention: four consecutive sessions of 1,064-nm picosecond laser at 3-week intervals
4회 연속 레이저 치료
활성 비교기: Fractional laser
Intervention: four consecutive sessions of nonablative fractional laser at 3-week intervals
4회 연속 레이저 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ECCA 등급 척도 평균의 변화
기간: 17주차
ECCA(échelle d'évaluation clinique des cicatrices d'acné) 등급 척도: 최소 점수 0; 최대 점수 270; 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
17주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gyeong-Hun Park, MD, PhD, Dongtan Sacred Heart Hospital, Hallym University College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 22일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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