Dexpanthenol Derma Cream이 미용 레이저 후 얼굴 피부 회복에 얼마나 도움이 되는지 정보를 얻기 위한 연구
얼굴 피부 시술 후 제품 Bepantol® 크림의 안전성 및 유효성 평가.
이 연구에서 연구원들은 성인 여성의 잔주름, 흉터 및 열린 모공 치료를 위해 얼굴에 피부과 시술(절제 레이저) 후 피부 회복 및 피부 발진 감소에 대한 dexpanthenol 크림의 효과에 대해 더 자세히 알아보고자 합니다.
피부과 시술 후 참가자는 3주 이내에 스터디 센터를 4회 방문하여 발적, 자극, 부드러움 및 가능한 부작용과 같은 피부 상태를 조사합니다. 또한 연구 참여자들은 dexpanthenol 크림에 대한 일반적인 수용 여부에 대해 질문을 받을 것입니다.
연구 개요
상세 설명
1차 목적은 얼굴에 절제 레이저를 한 후 피부 회복 및 홍반 감소를 돕기 위한 시험 제품의 효능을 평가하는 것입니다.
2차 목적은 피부 보습, 부드러움, 생기, 외관 등 및 피부 회복에 대한 임상적 효능, 제품의 성능 및 기호도에 대한 소비자 판단, 안전성 등이다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Sao Paulo, 브라질, 06023-070
- Medcin Instituto Da Pele
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- Fitzpatrick 척도에 따른 사진 유형 I 또는 II
- 잔주름, 흉터, 열린 모공, 주사비 치료를 위해 얼굴에 피부과 시술(절제 레이저)을 시행하고자 하는 참가자
- 정상적인 눈 검사
제외 기준:
- 건선, 민감한 피부, 피부암, 장미증, 아토피성 피부염 또는 평가 시 고려해야 할 기타 의학적 기준과 같은 피부 병리 및/또는 손상;
- 가능한 반응의 평가를 방해하는 시험 부위의 과색소침착 및 피부 자국
- 평가 영역의 활성 피부 병리 및/또는 부상(국소 및/또는 파종)
- 선정 전 04주까지 평가 영역의 미용 또는 피부과 치료
- 엔트로피, 외반, 다래끼, 결막염, 포도막염 또는 기타 활동성 눈 질환이 있는 사람
- 각막 궤양, 안검염, 안검염, 익상편, 삼모충증, 이석증 또는 중등도 또는 중증의 기타 안구 질환이 있는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 여성_헤미페이스 BAY207543
성인 여성은 절제 피부 레이저 시술 후 한쪽 반쪽면에 무작위로 BAY207543을, 다른 쪽 반쪽면에는 반고체 바셀린을 받습니다.
BAY207543이 있는 반면이 조사됩니다.
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제품은 하나의 반면에 적용됩니다.
제품은 하나의 반면에 적용됩니다.
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활성 비교기: Women_헤미페이스 바셀린
성인 여성은 절제 피부 레이저 시술 후 한쪽 반쪽면에 무작위로 BAY207543을, 다른쪽 반쪽면에는 반고체 바셀린을 받습니다.
바셀린이 있는 반쪽면을 조사합니다.
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제품은 하나의 반면에 적용됩니다.
제품은 하나의 반면에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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TEWL 프로브에 의한 피부 장벽 완전성
기간: 최대 23일
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경표피 수분 손실(TEWL)은 Tewameter TM300으로 g m2 h-1 단위로 측정됩니다.
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최대 23일
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열화상 카메라(FLIR)에 의한 진피 온도
기간: 최대 23일
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최대 23일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 피부 특성
기간: 최대 23일
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조사관은 설문지(각각 1~5점)로 참가자의 다양한 피부 특성을 평가하여 전체 효능 점수를 8~55점으로 산출합니다(점수가 높을수록 효능이 높음을 나타냄).
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최대 23일
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치료 만족도
기간: 최대 23일
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참가자는 23개 항목(각 항목은 1-5점)으로 구성된 설문지로 치료 만족도를 평가하여 점수 범위는 23-115점입니다(점수가 높을수록 치료 만족도가 높음을 나타냄).
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최대 23일
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제품 평가
기간: 최대 23일
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참가자는 다양한 제품 속성(예:
냄새, 흡수) 7개 항목으로 구성된 설문지(각 항목은 1~5점)로 점수 범위는 7~35점(점수가 높을수록 제품 만족도가 높음을 나타냄)입니다.
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최대 23일
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피부과 평가에 의한 부작용의 수
기간: 최대 23일
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최대 23일
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안과적 평가에 의한 부작용의 수
기간: 최대 23일
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최대 23일
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피부과 평가에 의한 부작용의 심각도
기간: 최대 23일
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최대 23일
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안과적 평가에 의한 이상반응의 중증도
기간: 최대 23일
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최대 23일
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
이 연구 데이터의 가용성은 EFPIA/PhRMA "책임 있는 임상 시험 데이터 공유 원칙"에 대한 바이엘의 약속에 따라 결정됩니다. 이는 데이터 액세스의 범위, 시점 및 프로세스와 관련이 있습니다.
이와 같이 바이엘은 합법적인 연구를 수행하는 데 필요한 것으로 미국과 EU에서 승인된 의약품 및 적응증에 대해 자격을 갖춘 연구원의 요청에 따라 환자 수준 임상 시험 데이터, 연구 수준 임상 시험 데이터 및 환자 임상 시험 프로토콜을 공유할 것을 약속합니다. 이는 2014년 1월 1일 이후에 EU 및 미국 규제 기관의 승인을 받은 신약 및 적응증에 대한 데이터에 적용됩니다.
관심 있는 연구자는 www.clinicalstudydatarequest.com을 사용하여 임상 연구에서 익명화된 환자 수준 데이터 및 지원 문서에 대한 액세스를 요청하여 연구를 수행할 수 있습니다. 목록 연구 및 기타 관련 정보에 대한 Bayer 기준에 대한 정보는 포털의 연구 후원자 섹션에서 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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