Badanie mające na celu uzyskanie informacji, w jaki sposób dekspantenol w kremie Derma pomaga skórze twarzy w regeneracji po zabiegach kosmetycznych laserem
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktu Bepantol® krem po zabiegu dermatologicznym na twarz.
W tym badaniu naukowcy chcą dowiedzieć się więcej o wpływie kremu z dekspantenolem na regenerację skóry i zmniejszenie wysypki skórnej po zabiegu dermatologicznym (laserem ablacyjnym) na twarzy w celu leczenia drobnych zmarszczek, blizn i otwartych porów u dorosłych kobiet.
Po zabiegu dermatologicznym uczestnicy powrócą w ciągu 3 tygodni na 4 wizyty w ośrodku badawczym, aby zbadać stan skóry, taki jak zaczerwienienie, podrażnienie, miękkość i możliwe skutki uboczne. Ponadto uczestnicy badania zostaną zapytani o ogólną akceptację kremu z dekspantenolem.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Głównym celem jest ocena skuteczności testowanego produktu we wspomaganiu regeneracji skóry i redukcji rumienia po ablacyjnym laserowaniu twarzy.
Cele drugorzędne obejmują skuteczność kliniczną w odniesieniu do nawilżenia skóry, miękkości, witalności, wyglądu itp. oraz regeneracji skóry, ocenę konsumencką działania i akceptowalności produktu oraz bezpieczeństwo.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sao Paulo, Brazylia, 06023-070
- Medcin Instituto Da Pele
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Fototypy I lub II według skali Fitzpatricka
- Osoby chętne do wykonania zabiegu dermatologicznego (laser ablacyjny) na twarzy w celu leczenia drobnych zmarszczek, blizn i rozszerzonych porów, trądziku różowatego
- Normalne badanie wzroku
Kryteria wyłączenia:
- Patologie i/lub urazy skóry, takie jak łuszczyca, skóra wrażliwa, rak skóry, trądzik różowaty, atopowe zapalenie skóry lub inne kryteria medyczne, które należy wziąć pod uwagę w momencie oceny;
- Przebarwienia i ślady skórne w obszarze testowym, które interweniują z oceną możliwych reakcji
- Aktywne patologie skórne i/lub urazy (miejscowe i/lub rozsiane) w ocenianym obszarze
- Zabieg estetyczny lub dermatologiczny w obszarze oceny do 04 tygodni przed selekcją
- Osoby z entropią, ektropium, jęczmieniem, zapaleniem spojówek, zapaleniem błony naczyniowej oka lub innymi aktywnymi chorobami oczu
- Osoby z owrzodzeniem rogówki, zapaleniem powiek, zapaleniem błony śluzowej nosa, skrzydlikiem, rzęsistością, dystychią lub innymi chorobami oczu o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kobiety_Hemiface BAY207543
Dorosłe kobiety otrzymują BAY207543 losowo przydzielone do jednej hemiface i półstałą wazelinę do drugiej hemiface po ablacyjnym laserowaniu skóry.
Badana jest hemiface z BAY207543.
|
Produkt nakłada się na jedną półkulę.
Produkt nakłada się na jedną półkulę.
|
|
Aktywny komparator: Women_Hemiface Vaseline
Dorosłe kobiety otrzymują BAY207543 losowo przydzielone do jednej hemiface i półstałą wazelinę do drugiej hemiface po ablacyjnym laserowaniu skóry.
Badana jest hemiface z wazeliną.
|
Produkt nakłada się na jedną półkulę.
Produkt nakłada się na jedną półkulę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Integralność bariery skórnej za pomocą sondy TEWL
Ramy czasowe: Do 23 dni
|
Przeznaskórkową utratę wody (TEWL) mierzy się w g m2 h-1 za pomocą Tewameter TM300.
|
Do 23 dni
|
|
Temperatura skóry za pomocą kamery termowizyjnej (FLIR)
Ramy czasowe: Do 23 dni
|
Do 23 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Właściwości skóry uczestników
Ramy czasowe: Do 23 dni
|
Badacze oceniają różne właściwości skóry uczestników za pomocą kwestionariusza (każdy punktowany od 1 do 5), co daje ogólną ocenę skuteczności od 8 do 55 (wyższy wynik oznacza wyższą skuteczność).
|
Do 23 dni
|
|
Zadowolenie z leczenia
Ramy czasowe: Do 23 dni
|
Uczestnicy oceniają swoją satysfakcję z leczenia za pomocą kwestionariusza składającego się z 23 pozycji (każda pozycja jest oceniana w skali od 1-5), co daje wynik w zakresie od 23 do 115 (wyższy wynik oznacza większą satysfakcję z leczenia).
|
Do 23 dni
|
|
Ocena produktu
Ramy czasowe: Do 23 dni
|
Uczestnicy oceniają swoje zmysłowe postrzeganie różnych atrybutów produktu (np.
zapach, wchłanianie) za pomocą kwestionariusza składającego się z 7 pozycji (każda pozycja oceniana jest w skali od 1-5), co daje zakres punktacji od 7 do 35 (wyższy wynik oznacza większe zadowolenie z produktu).
|
Do 23 dni
|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych według oceny dermatologicznej
Ramy czasowe: Do 23 dni
|
Do 23 dni
|
|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych według oceny okulistycznej
Ramy czasowe: Do 23 dni
|
Do 23 dni
|
|
|
Nasilenie zdarzeń niepożądanych na podstawie oceny dermatologicznej
Ramy czasowe: Do 23 dni
|
Do 23 dni
|
|
|
Nasilenie zdarzeń niepożądanych na podstawie oceny okulistycznej
Ramy czasowe: Do 23 dni
|
Do 23 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20577
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Dostępność danych z tego badania zostanie określona zgodnie z zobowiązaniem firmy Bayer do przestrzegania zasad EFPIA/PhRMA „Zasady odpowiedzialnego udostępniania danych z badań klinicznych”. Dotyczy to zakresu, czasu i procesu dostępu do danych.
W związku z tym firma Bayer zobowiązuje się do udostępniania na żądanie wykwalifikowanych badaczy danych z badań klinicznych na poziomie pacjentów, danych z badań klinicznych na poziomie badań oraz protokołów z badań klinicznych na pacjentach dotyczących leków i wskazań zatwierdzonych w USA i UE jako niezbędnych do prowadzenia legalnych badań. Dotyczy to danych dotyczących nowych leków i wskazań, które zostały zatwierdzone przez agencje regulacyjne UE i USA w dniu 1 stycznia 2014 r. lub później.
Zainteresowani naukowcy mogą skorzystać z witryny www.clinicalstudydatarequest.com, aby poprosić o dostęp do anonimowych danych na poziomie pacjenta i dokumentów potwierdzających z badań klinicznych w celu przeprowadzenia badań. Informacje na temat kryteriów firmy Bayer dotyczących umieszczania badań na liście oraz inne istotne informacje znajdują się w sekcji Sponsorzy badań w portalu.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .