가슴축소술에서 가슴신경차단술의 효능
2019년 4월 26일 업데이트: Arzu Karaveli, Antalya Training and Research Hospital
가슴축소수술 후 가슴신경차단과 국소침윤마취가 수술후 진통에 미치는 영향 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 양측 유방축소술을 받는 환자에게 적용한 PECS 블록이 국소 침윤 마취와 비교하여 수술 후 진통 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
흉부 신경 차단(PECS 차단)은 최근 몇 년 동안 흉부 척추주위 및/또는 흉부 경막외 차단의 대안으로 개발되었습니다.
특히 유방암 수술 및 흉부하 유방 보형물에서 수술 후 진통제로 자주 적용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
53
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya, 칠면조, 07100
- Antalya Training and Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 ASA I-II 환자(18-65세, BMI ≤ 40 kg/m2, 전신 마취 하에 선택적 유방축소술을 받는 환자 포함)가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 미국마취학회(ASA) I-II
- 체질량 지수(BMI) ≤40kg/m2
- 선택적 양측 유방 축소 수술
제외 기준:
- 서면 동의 거부
- ASA III 이상
- 18세 미만 또는 65세 이상
- 국소 마취제에 대한 알레르기 병력,
- 말초 차단 또는 국소마취제 침윤(국소감염, 응고병증 등)의 반대
- 유방 수술의 역사
- 정신질환으로 인한 치료
- 만성 통증 치료의 역사
- 수술 후 통증을 치료하기 위해 신경 블록의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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PECS 그룹
수술 전 양측 PECS I + PECS II 평면 접근법에서 초음파 유도를 사용하여 마취과 의사가 수행하는 Pecs 블록
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초음파 유도를 사용하여 수행되는 흉근 차단
다른 이름들:
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대조군
양측 국소 마취 침윤 수술 중 외과 의사가 시행하는 국소 침윤 마취
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수술 중 시행되는 국소 침윤 마취
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수
기간: 수술 후 0, 1, 3, 6, 9, 12시간
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수술 후 통증 평가는 VAS 점수(VAS 0 = 통증 없음, VAS 10 = 가능한 가장 심한 통증)를 사용하여 수행됩니다.
VAS 점수는 수술 후 0, 1, 3, 6, 9 및 12시간에 기록됩니다.
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수술 후 0, 1, 3, 6, 9, 12시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진통제 소비
기간: 수술 중
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수술 중
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수술 중
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진통제 소비
기간: 12 시간
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수술 후
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12 시간
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병원 기간
기간: 4 일
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수술 후 다음 시간에 기록
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4 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arzu Karaveli, Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
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