- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03872895
입양 청소년의 가족 내 적응 (EEAA)
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 국제입양청소년의 가족 특성에 따른 실태를 평가하고, 유럽 4개국의 유사점과 차이점을 탐색하는 것이다. 부모와 청소년은 많은 표준 척도를 통합하고 적용하는 설문지를 작성할 것입니다. 부모 설문지에는 a) 가족 적응 및 결속 척도(FACES), b) 부모를 위한 강점 및 어려움 설문지(SDQ-부모), c) 부모 스트레스 지수(PSI), d) 입양 만족도 설문지(ASQ), d) Brodzinsky Scale(입양과 관련된 가족 의사소통의 개방성) 및 e) 기본 인구 통계 정보.
청소년 설문지에는 a) SDQ-청소년, b) 학교 아동 설문지(HBSC)의 건강 행동, c) 생활 방향 테스트-개정(LOT-R), d) Lee Scale(입양인을 위한 차별 척도)의 요소가 포함됩니다.
본 연구를 통해 국제입양 후 가족과 자녀의 경험을 더 잘 이해할 수 있기를 바랍니다. 이 지식은 이미 입양한 가정뿐만 아니라 잠재적인 입양 가정에도 도움이 될 것입니다. 이 정보는 아직 유럽 상황에서 사용할 수 없습니다. 또한 이 정보는 입양 전문가에게 유용할 것입니다. 또한 유럽 4개국에서 가족과 청소년의 결과와 경험을 비교할 수 있는 기회를 통해 이러한 결과에 대한 다양한 문화적 맥락의 기여도를 더 잘 이해할 수 있습니다. 입양에 대한 서로 다른 문화적 관행과 믿음이 청소년과 부모의 입양 경험에 영향을 미칠 가능성이 있다는 가설이 있습니다. 이 역동성을 더 잘 이해하면 임상적으로 뿐만 아니라 지역사회 수준과 그 이상에서도 유용할 것입니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- 모병
- Hospital SAINTE ANNE
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연락하다:
- Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS
- 이메일: perousedemontclos@ch-sainte-anne.fr
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연락하다:
- Laurie MD MILLER
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 부모: 11-17세 사이의 국제적으로 입양된 청소년이 있습니다. 아동은 최소 6개월 전에 가족에 도착했습니다. 청소년: 국제적으로 입양되었으며, 11-17세 사이는 최소 6개월 전에 가족에 도착했습니다.
제외 기준:
- 부모: 설문지 작성을 꺼리거나 할 수 없음 청소년: 설문지 작성을 원하지 않거나 할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입양과 관련된 가족 의사소통의 개방성(David Brodzinsky가 개발한 표준화된 척도)
기간: 지난 30일
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입양 주제에 대한 가족 의사소통에 대한 개방성은 Brodzinsky 표준화 척도를 사용하여 평가됩니다.
이것은 취학 아동의 건강 행동 설문지에서 추출한 구성된 변수를 사용하여 청소년 결과(가족, 학교 및 지역 사회에 대한 적응)와 상관 관계가 있습니다.
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지난 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모 스트레스(PSI, 부모 스트레스 지수 사용)
기간: 지난 해
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부모 스트레스는 널리 사용되는 부모 스트레스 지수를 사용하여 측정됩니다.
이 척도에는 부모가 직접 보고한 36개 항목이 포함되어 있습니다.
항목이 결합되어 총 스트레스 척도를 형성합니다.
스코어링 결과는 백분위수 프로필입니다.
정상 범위는 15~80번째 백분위수입니다.
85번째 백분위수 이상의 점수는 높은(더 많은 스트레스) 것으로 간주되고 10 이하의 방어 반응 점수는 매우 낮은 것으로 간주됩니다.
내적 일관성에 대한 Cronbach's alpha: 최소값 =0.8, 최대값=.91, 평균값=.85.
이 척도(Abdin이 1990년에 처음 출판)는 4900개 이상의 과학 논문에서 사용 및 인용되었습니다.
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지난 해
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Laurie Miller, MD, GHU Ste Anne
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- D18-PO16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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