- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03872895
Anpassning av adopterade ungdomar i deras familjer (EEAA)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien är att utvärdera statusen för internationellt adopterade ungdomar i förhållande till deras familjers egenskaper och att utforska likheterna och skillnaderna i fyra olika europeiska länder. Föräldrar och ungdomar kommer att fylla i frågeformulär som innehåller och anpassar många standardmått. Föräldraenkäten innehåller komponenter av: a) Family Adjustment and Cohesion Scale (FACES), b) Styrkor och svårigheter frågeformulär för föräldrar (SDQ-förälder), c) Parent Stress Index (PSI), d) Adoption Satisfaction Questionnaire (ASQ), d) Brodzinsky-skalan (öppenhet i familjekommunikation relaterad till adoption), och e) grundläggande demografisk information.
Frågeformuläret för ungdomar innehåller delar av: a) SDQ-ungdom, b) frågeformulär för hälsobeteende i skolbarn (HBSC), c) Livsorienteringstest-reviderat (LOT-R), d) Lee-skala (diskrimineringsskala för adopterade).
Förhoppningen är att studien ska möjliggöra en bättre förståelse för familjers och deras barns erfarenheter efter internationell adoption. Denna kunskap kommer att hjälpa potentiella adoptivfamiljer såväl som familjer som redan har adopterat. Denna information är ännu inte tillgänglig i ett europeiskt sammanhang. Dessutom kommer informationen att vara värdefull för adoptionspersonal. Dessutom kommer möjligheten att jämföra resultat och erfarenheter från familjer och ungdomar i fyra europeiska länder att ge en bättre förståelse för olika kulturella sammanhangs bidrag till dessa resultat. Det antas att olika kulturella metoder och föreställningar om adoption sannolikt påverkar ungdomars och föräldrars upplevelse av adoption. En bättre förståelse för denna dynamik kommer att vara användbar såväl kliniskt som på samhällsnivå och utanför.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75014
- Rekrytering
- Hospital SAINTE ANNE
-
Kontakt:
- Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS
- E-post: perousedemontclos@ch-sainte-anne.fr
-
Kontakt:
- Laurie MD MILLER
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föräldrar: har en internationellt adopterad ungdom i åldrarna 11-17 år. Barn kom till familjen för minst 6 månader sedan. Ungdomar: internationellt adopterade, mellan 11-17 år kom till familjen för minst 6 månader sedan
Exklusions kriterier:
- Föräldrar: ovilliga eller oförmögna att fylla i frågeformulär Ungdom: ovilliga eller oförmögna att fylla i frågeformulär
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Öppenhet i familjekommunikation relaterad till adoption (standardiserad skala utvecklad av David Brodzinsky)
Tidsram: senaste 30 dagarna
|
Öppenhet för familjekommunikation om ämnet adoption kommer att bedömas med hjälp av Brodzinskys standardiserade skala.
Detta kommer att korreleras till ungdomars resultat (anpassning till familj, skola och gemenskap) med hjälp av konstruerade variabler hämtade från frågeformuläret Health Behavior in School Children
|
senaste 30 dagarna
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förälderstress (med PSI, Parent Stress Index)
Tidsram: förra året
|
Föräldrastress kommer att mätas med hjälp av det allmänt använda Parent Stress Index.
Denna skala innehåller 36 poster som fylls i av förälders självrapportering.
Objekten kombineras för att bilda en Total Stress-skala.
Poängsättning resulterar i en percentilprofil.
Normalområdet = 15:e-80:e percentilen.
Poäng på eller över den 85:e percentilen anses vara höga (mer stress) och Defensive Responsing-poäng vid 10 eller lägre anses vara extremt låga.
Cronbachs alfa för inre konsistens: minimum =0,8, max=0,91 och medelvärde=0,85.
Denna skala (första gången publicerad 1990 av Abdin) har använts och citerats i över 4900 vetenskapliga artiklar.
|
förra året
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Laurie Miller, MD, GHU Ste Anne
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- D18-PO16
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .