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- 임상시험 NCT03883932
아버지 중심의 가정 폭력 교육 프로그램
2021년 4월 21일 업데이트: Yale University
이 연구의 목적은 친밀한 파트너 폭력(IPV)의 초기 에피소드로 체포된 아버지를 위한 새로운 개입 접근 방식의 타당성을 탐구하는 것입니다. ) 부성 중심 FVEP(F3)라고 하는 인지 행동 개입 내에서 부성화의 중요성에 특히 초점을 맞춥니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 일반적인 FVEP 프레임워크로 치료를 아버지 중심으로 수정하는 것을 목표로 합니다. 그룹 리더를 훈련하고 감독할 목적으로 프로그램 초점 범위의 변화를 수용할 수 있는 자료가 개발될 것입니다. 원래 FVEP 모델에 대한 충실도 평가는 서비스 제공 검토를 통해 평가됩니다.
또한, 아버지 역할에 초점을 맞춘 FVEP(F3)의 수용 가능성은 현재 시행되고 있는 일반적인 FVEP 치료와 비교될 것입니다. 이를 위해 FVEP에 참여하는 아버지는 그룹 응집력, 변화 동기, 프로그램 만족도 및 성공적인 완료율과 같은 구성 요소를 중심으로 F3에 참여하는 남성과 비교됩니다. 3차 결과에는 다음에 대한 평가가 포함됩니다. 평가 측정 및 후속 체포 기록에 보고된 친밀한 파트너에 대한 공격성과 적대적 공격적 양육 행동.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06520
- Yale University Child Study Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 아버지들은 FVEP 프로그램을 여성 파트너와의 IPV 사건으로 처음 체포된 후 재판 전 전환이라고 언급했습니다.
- 아버지에게는 18세 미만의 생물학적 자녀가 한 명 이상 있어야 합니다.
- 아버지는 생물학적 자녀 중 한 명과 적어도 한 달에 한 번은 접촉해야 합니다.
제외 기준:
- 아버지는 현재 또는 이전 여성 파트너가 아닌 다른 사람에게 가해진 폭력으로 체포된 경우 제외됩니다.
- 간략한 증상 목록에서 자살 증상의 정신병적 증거가 있는 경우 아버지는 제외됩니다.
- 아버지는 영어로 설문지 및 그룹 개입을 완료할 수 없는 경우 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: F3 프로그램
F3 그룹은 각 세션에서 아버지의 역할에 초점을 맞출 것입니다.
자녀와 양육의 주제는 각 표준 FVEP 주제에 적용됩니다.
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F3은 인지 행동 개입 내에서 아버지 역할의 중요성에 특히 초점을 맞추도록 설계되었습니다.
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활성 비교기: FVEP 프로그램
표준 FVEP를 받은 후향적 통제 그룹이 이 부문에 포함될 것입니다.
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FVEP는 친밀한 파트너 폭력(IPV)으로 체포된 사람들을 치료하기 위한 법원 명령 프로그램입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재범률
기간: 12 개월
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상습범은 추가 IPV 체포에 대한 주정부 체포 기록 검토를 통해 결정됩니다.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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그룹 응집력
기간: 3, 6, 9주
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그룹 결속력은 그룹 태도 척도를 사용하여 평가됩니다.
집단 태도 척도는 20문항으로 구성된 자기보고 도구입니다.
점수 범위는 20~180점이며 점수가 높을수록 결속력이 좋지 않음을 나타냅니다.
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3, 6, 9주
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변화에 대한 동기
기간: 3, 6, 9주
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변화에 대한 동기 부여는 University of Rhode Island Change Assessment(URICA)를 사용하여 평가됩니다.
URICIA는 32개 문항으로 구성된 자기 보고 도구입니다.
점수 범위는 32~160점이며 점수가 높을수록 변화하려는 동기가 더 강함을 나타냅니다.
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3, 6, 9주
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친밀한 파트너 폭력(IPV)
기간: 기준선 및 9주
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IPV 위반은 학대 행위 인벤토리(ABI)를 사용하여 평가됩니다.
ABI는 각 응답에 대해 5점 리커트 척도를 사용하는 30개 항목 인벤토리입니다.
점수가 높을수록 심각도가 높습니다.
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기준선 및 9주
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물질 남용
기간: 기준선 및 9주
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약물 남용은 Short-Michigan Alcohol Screening Test 및 Drug Abuse Screening Test-10을 사용하여 평가됩니다.
이 10개 항목 목록은 알코올 중독과 관련된 행동을 특징짓고, 점수가 높을수록 응답자의 알코올 중독의 심각도가 더 큽니다.
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기준선 및 9주
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양육 행동
기간: 기준선 및 9주
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양육 행동은 4점 리커트 척도의 24개 항목을 포함하는 부모 수락 거부 설문지로 평가됩니다.
점수가 높을수록 부정적인 양육 행동이 많다는 것을 의미합니다.
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기준선 및 9주
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공동 양육 행동
기간: 기준선 및 9주
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공동 양육 행동은 공동 양육 관계 척도를 사용하여 평가됩니다.
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기준선 및 9주
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관점 취하기
기간: 기준선 및 9주
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Perspective Take Questionnaire는 5점 리커트 척도로 측정되는 7개 항목의 설문지입니다.
높은 점수는 더 나은 관점을 의미합니다.
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기준선 및 9주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2000022823
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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