Programma educativo sulla violenza familiare incentrato sulla paternità
21 aprile 2021 aggiornato da: Yale University
Lo scopo di questo studio è esplorare la fattibilità di un nuovo approccio di intervento per i padri arrestati per un episodio iniziale di violenza da partner intimo (IPV) sviluppando sistematicamente una versione alternativa di un programma di educazione alla violenza familiare (FVEP) standard, in tutto lo stato, imposto dal tribunale ) per concentrarsi specificamente sull'importanza della paternità all'interno di un intervento cognitivo-comportamentale che sarà chiamato Fatherhood Focused FVEP (F3).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio mirerà a modificare il trattamento come al solito quadro FVEP per essere focalizzato sul padre. I materiali saranno sviluppati per accogliere il cambiamento nell'ambito del focus del programma ai fini della formazione e della supervisione dei capigruppo. Una valutazione della fedeltà al modello FVEP originale sarà valutata attraverso la revisione dell'erogazione del servizio.
Inoltre, l'accettabilità della FVEP incentrata sulla paternità (F3) sarà confrontata con il trattamento abituale, FVEP così come è attualmente implementato. Per fare ciò, i padri che partecipano alla FVEP saranno confrontati con gli uomini che partecipano alla F3 attorno ai costrutti: coesione di gruppo, motivazione al cambiamento, soddisfazione per il programma e tassi di completamento con successo. Gli esiti terziari includeranno la valutazione di: aggressività nei confronti dei partner intimi e comportamenti genitoriali ostili-aggressivi come riportato nelle misure di valutazione e nei successivi registri di arresto.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
- Yale University Child Study Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I padri hanno definito il programma FVEP una diversione preventiva dopo il loro primo arresto per un episodio di IPV con una partner femminile.
- I padri devono avere almeno un figlio biologico di età inferiore ai 18 anni.
- I padri devono avere contatti almeno mensili con uno dei loro figli biologici.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i padri se arrestati per violenza perpetrata nei confronti di persona diversa dall'attuale o ex compagna.
- I padri saranno esclusi se vi è evidenza di sintomi psicotici o suicidari nel Brief Symptom Inventory.
- I padri saranno esclusi se impossibilitati a completare i questionari e l'intervento di gruppo in lingua inglese.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma F3
Il gruppo F3 si concentrerà sul ruolo della paternità in ogni sessione.
Il tema dei bambini e della genitorialità sarà applicato a ciascuno degli argomenti standard FVEP.
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F3 è progettato per concentrarsi specificamente sull'importanza della paternità all'interno di un intervento cognitivo-comportamentale.
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Comparatore attivo: Programma FVP
In questo braccio sarà incluso un gruppo di controllo retrospettivo che ha ricevuto il FVEP standard.
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FVEP è un programma mandato dal tribunale destinato a curare le persone arrestate per violenza da parte del partner (IPV).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di recidiva
Lasso di tempo: 12 mesi
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La recidiva sarà determinata attraverso la revisione dei registri degli arresti statali per ulteriori arresti IPV.
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Coesione di gruppo
Lasso di tempo: 3, 6 e 9 settimane
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La coesione del gruppo sarà valutata utilizzando la scala dell'atteggiamento di gruppo.
La scala dell'atteggiamento di gruppo è uno strumento di autovalutazione composto da 20 elementi.
L'intervallo dei punteggi va da 20 a 180, dove un punteggio più alto indica PEGGIORE coesione.
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3, 6 e 9 settimane
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Motivazione al cambiamento
Lasso di tempo: 3, 6 e 9 settimane
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La motivazione al cambiamento sarà valutata utilizzando la valutazione del cambiamento dell'Università del Rhode Island (URICA).
URICIA è uno strumento di autovalutazione composto da 32 voci.
Il range dei punteggi va da 32 a 160, dove un punteggio più alto indica MAGGIORE motivazione al cambiamento.
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3, 6 e 9 settimane
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Violenza intima del partner (IPV)
Lasso di tempo: Basale e 9 settimane
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La perpetrazione di IPV sarà valutata utilizzando l'inventario del comportamento abusivo (ABI).
L'ABI è un inventario di 30 articoli che utilizza una scala Likert a 5 punti per ogni risposta.
Maggiore è il punteggio, maggiore è la gravità.
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Basale e 9 settimane
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Abuso di sostanze
Lasso di tempo: Basale e 9 settimane
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L'abuso di sostanze sarà valutato utilizzando lo Short-Michigan Alcohol Screening Test e il Drug Abuse Screening Test-10.
Questo inventario di 10 item caratterizza il comportamento associato all'alcolismo, più alto è il punteggio, maggiore è la gravità dell'alcolismo in un intervistato.
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Basale e 9 settimane
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Comportamenti genitoriali
Lasso di tempo: Basale e 9 settimane
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I comportamenti genitoriali saranno valutati con il questionario di rifiuto dell'accettazione dei genitori che include 24 elementi su una scala Likert a 4 punti.
Punteggi più alti significano maggiori comportamenti genitoriali negativi.
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Basale e 9 settimane
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Comportamenti di co-genitorialità
Lasso di tempo: Basale e 9 settimane
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I comportamenti di co-genitorialità saranno valutati utilizzando la scala delle relazioni di coparenting.
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Basale e 9 settimane
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Assunzione di prospettiva
Lasso di tempo: Basale e 9 settimane
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Il Perspective Taking Questionnaire è un questionario di 7 item misurato su una scala Likert a 5 punti.
Punteggi più alti significano una migliore presa di prospettiva
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Basale e 9 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
11 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2000022823
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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