Uddannelsesprogram om faderskabsfokuseret familievold
21. april 2021 opdateret af: Yale University
Formålet med denne undersøgelse er at udforske gennemførligheden af en ny interventionstilgang til fædre, der er arresteret for en indledende episode af intim partnervold (IPV) ved systematisk at udvikle en alternativ version af et standard, statsdækkende, domstolsmanderet uddannelsesprogram for familievold (FVEP) ) at fokusere specifikt på vigtigheden af faderskab inden for en kognitiv adfærdsmæssig intervention, der skal kaldes Fatherhood Focused FVEP (F3).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil have til formål at modificere FVEP-rammerne for behandling som sædvanlig, så den er faderfokuseret. Materialer vil blive udviklet til at imødekomme ændringen i omfanget af programmets fokus med henblik på træning og supervision af gruppeledere. En evaluering af troskaben til den oprindelige FVEP-model vil blive vurderet gennem gennemgangen af serviceleverancen.
Derudover vil acceptabiliteten af Fatherhood Focused FVEP (F3) blive sammenlignet med behandlingen som sædvanligt, FVEP som den er implementeret i øjeblikket. For at gøre dette vil fædre, der deltager i FVEP, blive sammenlignet med mænd, der deltager i F3 omkring konstruktionerne: gruppesamhørighed, motivation til forandring, tilfredshed med programmet og succesrater. Tertiære resultater vil omfatte vurdering af: aggression mod intime partnere og fjendtlig-aggressiv forældreadfærd som rapporteret om vurderingsforanstaltninger og efterfølgende arrestationsjournaler.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06520
- Yale University Child Study Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fædre omtalte FVEP-programmet som en afledning før retssagen efter deres første arrestation for en hændelse med IPV med en kvindelig partner.
- Fædre skal have mindst ét biologisk barn under 18 år.
- Fædre skal have mindst månedlig kontakt med et af deres biologiske børn.
Ekskluderingskriterier:
- Fædre vil blive udelukket, hvis de bliver anholdt for vold begået mod en anden end en nuværende eller tidligere kvindelig partner.
- Fædre vil blive udelukket, hvis der er tegn på psykotiske eller selvmordssymptomer på den korte symptomoversigt.
- Fædre vil blive udelukket, hvis de ikke er i stand til at udfylde spørgeskemaer og gruppeintervention på engelsk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: F3 program
F3-gruppen vil fokusere på faderrollen hver session.
Emnet børn og forældreskab vil blive anvendt på hvert af standard FVEP-emner.
|
F3 er designet til at fokusere specifikt på vigtigheden af far inden for en kognitiv adfærdsmæssig intervention.
|
|
Aktiv komparator: FVEP program
En retrospektiv kontrolgruppe, som modtog standard FVEP, vil blive inkluderet i denne arm.
|
FVEP er et domstolsmandat program beregnet til at behandle personer, der er anholdt for vold i intim partnerskab (IPV).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af recidiv
Tidsramme: 12 måneder
|
Tilbagefald vil blive fastslået gennem gennemgang af statsanholdelsesregistre for yderligere IPV-anholdelser.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gruppesammenhold
Tidsramme: 3, 6 og 9 uger
|
Gruppesamhørighed vil blive vurderet ved hjælp af Group Attitude Scale.
Group Attitude scale er et selvrapporteringsinstrument, der består af 20 punkter.
Udvalget af score er fra 20 til 180, hvor en højere score indikerer VÆRRE sammenhæng.
|
3, 6 og 9 uger
|
|
Motivation til forandring
Tidsramme: 3, 6 og 9 uger
|
Motivation til forandring vil blive vurderet ved hjælp af University of Rhode Island Change Assessment (URICA).
URICIA er et selvrapporteringsinstrument, der består af 32 elementer.
Udvalget af score er fra 32 til 160, hvor en højere score indikerer STØRRE motivation til forandring.
|
3, 6 og 9 uger
|
|
Intim partnervold (IPV)
Tidsramme: Baseline og 9 uger
|
IPV gerning vil blive vurderet ved hjælp af Abusive Behavior Inventory (ABI).
ABI er en opgørelse på 30 elementer, der bruger en 5-punkts Likert-skala for hvert svar.
Jo større score, jo større alvorlighed.
|
Baseline og 9 uger
|
|
Stofmisbrug
Tidsramme: Baseline og 9 uger
|
Stofmisbrug vil blive vurderet ved hjælp af Short-Michigan Alcohol Screening Test og Drug Abuse Screening Test-10.
Denne opgørelse på 10 punkter karakteriserer adfærd forbundet med alkoholisme, jo højere score, desto større er alkoholisme hos en respondent.
|
Baseline og 9 uger
|
|
Forældreadfærd
Tidsramme: Baseline og 9 uger
|
Forældreadfærd vil blive vurderet med Parental Accept Rejection Questionnaire, som omfatter 24 punkter på en 4-punkts likert-skala.
Højere score betyder større negativ forældreadfærd.
|
Baseline og 9 uger
|
|
Samforældreadfærd
Tidsramme: Baseline og 9 uger
|
Co-parenting adfærd vil blive vurderet ved hjælp af Coparenting Relationship Scale.
|
Baseline og 9 uger
|
|
Perspektiv at tage
Tidsramme: Baseline og 9 uger
|
The Perspective Taking Questionnaire er et 7-punkts spørgeskema målt på en 5-punkts likert-skala.
Højere score betyder bedre perspektivtagning
|
Baseline og 9 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2019
Studieafslutning (Faktiske)
11. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
21. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2000022823
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .