Programme d'éducation sur la violence familiale axé sur la paternité
21 avril 2021 mis à jour par: Yale University
Le but de cette étude est d'explorer la faisabilité d'une nouvelle approche d'intervention pour les pères arrêtés pour un premier épisode de violence conjugale (VPI) en développant systématiquement une version alternative d'un programme standard d'éducation à la violence familiale à l'échelle de l'État (FVEP ) pour se concentrer spécifiquement sur l'importance de la paternité dans le cadre d'une intervention cognitivo-comportementale appelée Fatherhood Focused FVEP (F3).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude visera à modifier le cadre du traitement comme d'habitude FVEP pour être axé sur le père. Du matériel sera élaboré pour s'adapter au changement de portée du programme aux fins de formation et de supervision des chefs de groupe. Une évaluation de la fidélité au modèle FVEP original sera effectuée par le biais de l'examen de la prestation de services.
De plus, l'acceptabilité de la FVEP axée sur la paternité (F3) sera comparée au traitement habituel, la FVEP telle qu'elle est actuellement mise en œuvre. Pour ce faire, les pères qui participent au FVEP seront comparés aux hommes qui participent au F3 autour des construits : cohésion de groupe, motivation au changement, satisfaction du programme et taux de réussite. Les résultats tertiaires comprendront l'évaluation : de l'agressivité envers les partenaires intimes et des comportements parentaux hostiles-agressifs tels que rapportés dans les mesures d'évaluation et les dossiers d'arrestation ultérieurs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
- Yale University Child Study Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Les pères ont qualifié le programme FVEP de déjudiciarisation avant le procès après leur première arrestation pour un incident de violence conjugale avec une partenaire féminine.
- Les pères doivent avoir au moins un enfant biologique de moins de 18 ans.
- Les pères doivent avoir au moins un contact mensuel avec l'un de leurs enfants biologiques.
Critère d'exclusion:
- Les pères seront exclus s'ils sont arrêtés pour des violences perpétrées contre une personne autre qu'une partenaire actuelle ou ancienne.
- Les pères seront exclus s'il y a des preuves de symptômes psychotiques ou suicidaires dans le Bref inventaire des symptômes.
- Les pères seront exclus s'ils ne peuvent pas remplir les questionnaires et l'intervention de groupe en anglais.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme F3
Le groupe F3 se concentrera sur le rôle de la paternité à chaque session.
Le sujet des enfants et de la parentalité sera appliqué à chacun des sujets standard du FVEP.
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F3 est conçu pour se concentrer spécifiquement sur l'importance de la paternité dans le cadre d'une intervention cognitivo-comportementale.
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Comparateur actif: Programme FVEP
Un groupe témoin rétrospectif ayant reçu le FVEP standard sera inclus dans ce bras.
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FVEP est un programme mandaté par le tribunal destiné à traiter les personnes arrêtées pour violence conjugale (VPI).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence de la récidive
Délai: 12 mois
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La récidive sera déterminée par l'examen des dossiers d'arrestation de l'État pour les arrestations supplémentaires de VPI.
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cohésion de groupe
Délai: 3, 6 et 9 semaines
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La cohésion du groupe sera évaluée à l'aide de l'échelle d'attitude de groupe.
L'échelle d'attitude de groupe est un instrument d'auto-évaluation composé de 20 éléments.
La gamme de scores va de 20 à 180, où un score plus élevé indique une PIRE cohésion.
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3, 6 et 9 semaines
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Motivation à changer
Délai: 3, 6 et 9 semaines
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La motivation au changement sera évaluée à l'aide de l'évaluation du changement de l'Université de Rhode Island (URICA).
URICIA est un instrument d'auto-évaluation composé de 32 éléments.
La fourchette des scores va de 32 à 160, où un score plus élevé indique une PLUS GRANDE motivation à changer.
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3, 6 et 9 semaines
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Violence entre partenaires intimes (VPI)
Délai: Base de référence et 9 semaines
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La perpétration de VPI sera évaluée à l'aide de l'Inventaire des comportements abusifs (ABI).
L'ABI est un inventaire de 30 éléments qui utilise une échelle de Likert à 5 points pour chaque réponse.
Plus le score est élevé, plus la gravité est grande.
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Base de référence et 9 semaines
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Abus de substance
Délai: Base de référence et 9 semaines
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La toxicomanie sera évaluée à l'aide du test de dépistage de l'alcoolisme court-Michigan et du test de dépistage de la toxicomanie-10.
Cet inventaire de 10 items caractérise les comportements associés à l'alcoolisme, plus le score est élevé, plus la sévérité de l'alcoolisme chez un répondant est grande.
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Base de référence et 9 semaines
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Comportements parentaux
Délai: Base de référence et 9 semaines
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Les comportements parentaux seront évalués à l'aide du questionnaire de rejet d'acceptation parentale qui comprend 24 éléments sur une échelle de Likert à 4 points.
Des scores plus élevés signifient des comportements parentaux négatifs plus importants.
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Base de référence et 9 semaines
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Comportements de coparentalité
Délai: Base de référence et 9 semaines
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Les comportements de coparentalité seront évalués à l'aide de l'échelle des relations de coparentalité.
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Base de référence et 9 semaines
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Prise de perspective
Délai: Base de référence et 9 semaines
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Le questionnaire de prise de perspective est un questionnaire en 7 points mesuré sur une échelle de Likert en 5 points.
Des scores plus élevés signifient une meilleure prise de perspective
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Base de référence et 9 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
11 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2019
Première publication (Réel)
21 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2000022823
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .