중증 자간전증 여성의 자궁, 제대, 태아 중대뇌동맥 도플러, 생물리학적 프로필, CTG, 모체 활력징후에 대한 황산마그네슘 부하용량의 영향
2019년 3월 25일 업데이트: Ahmed M Maged, MD, Cairo University
중증 자간전증이 있는 100명의 여성에게 부하 용량으로 황산마그네슘 6g을 20분에 걸쳐 정맥 주사했습니다.
저항 지수[RI], 박동 지수[PI] 및 제대 동맥, 자궁 동맥 및 태아 중대뇌 동맥의 수축기/이완기[S/D] 비율은 황산마그네슘 6g의 정맥 투여 전과 투여 후 20분 동안 반복(부하 용량 ) 20분 이상.
태아 호흡 운동 및 태아 총 운동은 20분 동안 6g의 황산마그네슘(부하 용량)을 정맥 투여하기 전과 후에 20분 이내에 계산됩니다.
연구 개요
상세 설명
중증 자간전증이 있는 100명의 여성에게 부하 용량으로 황산마그네슘 6g을 20분에 걸쳐 정맥 주사했습니다.
저항 지수[RI], 박동 지수[PI] 및 제대 동맥, 자궁 동맥 및 태아 중대뇌 동맥의 수축기/이완기[S/D] 비율은 황산마그네슘 6g의 정맥 투여 전과 투여 후 20분 동안 반복(부하 용량 ) 20분 이상.
태아 호흡 운동 및 태아 총 운동은 20분 동안 6g의 황산마그네슘(부하 용량)을 정맥 투여하기 전과 후에 20분 이내에 계산됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 12151
- Kasr Alainy medical school
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 싱글톤 임신.
- 프리미그라비다 또는 멀티그라비다.
- 임신한 암컷 ≥ 임신 37주.
다음 기준에 따라 중증 자간전증으로 진단됩니다.
- 수축기 혈압이 160mmHg 이상이거나 확장기 혈압이 110mmHg 이상이어야 합니다.
- 계량봉으로 +1 이상 또는 24시간 소변 수집으로 측정한 단백뇨 ≥ 0.3g.
- 핍뇨 또는 크레아티닌 > 1.1 mg%.
- HELLP 증후군의 특징적인 실험실 소견.
- 중증 자간전증을 시사하는 증상; 심한 두통, 시야 흐림, 상복부 통증.
제외 기준:
- 다태 임신.
- 간질의 역사.
- 당뇨병 환자.
- 신장 질환 환자.
- 선천적 기형이 있는 태아.
- 항응고제를 투여받는 환자 예. 헤파린(미분획 또는 저분자량).
- 심한 IUGR 환자.
- 우발적 출혈 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: MgSO4
황산 마그네슘은 로딩 용량으로 20분에 걸쳐 6g을 정맥 주사하는 요법에 따라 제공됩니다.
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황산 마그네슘은 로딩 용량으로 20분에 걸쳐 6g을 정맥 주사하는 요법에 따라 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁동맥 저항 지수의 변화
기간: MgSO4 로딩 투여 후 15분
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자궁 동맥 RI의 도플러 평가
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MgSO4 로딩 투여 후 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 53
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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