이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

어퍼 이집트 임산부의 수면 장애

2021년 4월 22일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
임산부는 수면 패턴과 수면의 질을 변화시키는 호르몬, 해부학적, 기계적 변화와 관련이 있습니다. 몇몇 연구자들은 수면 장애와 고혈압, 관상 동맥 질환, 당뇨병 및 우울증 사이의 연관성을 보고했습니다. 이러한 연관성의 대부분은 수면 장애와의 연관성에서 확립되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, 이집트, 002
        • Ahmed Abbas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여성건강병원의 환자 진료소를 방문하는 모든 환자는 본 연구에 참여할 자격이 없는 환자를 제외하기 위해 면밀한 병력 청취 및 검사에 참여하도록 상담을 받을 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 실행 가능한 삼 분기 임신

제외 기준:

  • 자궁 내 태아 사망
  • 신경학적, 정신 장애의 병력.
  • 이전에 진단받은 모든 수면 장애 임신 전 호흡 장애.
  • 임신 중 호흡기 감염이 있는 모든 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임신 그룹
임신 3분기의 임산부
수면 연구라고도 하는 수면다원검사는 수면 장애를 진단하는 데 사용되는 검사입니다. 수면다원검사는 연구 중 뇌파, 혈중 산소 수치, 심박수 및 호흡, 눈과 다리의 움직임을 기록합니다.
임신하지 않은 그룹
중년 여성
수면 연구라고도 하는 수면다원검사는 수면 장애를 진단하는 데 사용되는 검사입니다. 수면다원검사는 연구 중 뇌파, 혈중 산소 수치, 심박수 및 호흡, 눈과 다리의 움직임을 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포함된 전체 여성 중 수면 장애가 있는 여성의 비율
기간: 30 분
수면 장애 진단은 STOP 및 STOP-Bang 설문지에 따라 달라집니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SDUE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다