Poruchy spánku u těhotných žen v Horním Egyptě
22. dubna 2021 aktualizováno: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Těhotné ženy jsou spojeny s hormonálními, anatomickými a mechanickými změnami, které mění spánkové vzorce a kvalitu spánku.
Několik výzkumníků hlásilo souvislosti mezi poruchami spánku a hypertenzí, ischemickou chorobou srdeční, diabetem a depresí.
Většina z těchto asociací byla založena v souvislosti s poruchami spánku
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypt, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všem pacientkám navštěvujícím ambulantní kliniku ve Women Health Hospital bude doporučeno, aby se účastnily naší studie pečlivého odebírání anamnézy a vyšetření, aby se vyloučily pacientky, které nejsou způsobilé se studie zúčastnit.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny životaschopné těhotenství ve třetím trimestru
Kritéria vyloučení:
- Intrauterinní smrt plodu
- Jakákoli neurologická, duševní porucha v anamnéze.
- Jakékoli dříve diagnostikované poruchy spánku porucha dýchání před těhotenstvím.
- Každá pacientka s respirační infekcí v těhotenství.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Těhotná skupina
těhotné ženy ve třetím trimestru těhotenství
|
Polysomnografie, nazývaná také spánková studie, je test používaný k diagnostice poruch spánku.
Polysomnografie zaznamenává vaše mozkové vlny, hladinu kyslíku v krvi, srdeční frekvenci a dýchání, stejně jako pohyby očí a nohou během studie
|
|
Netěhotná skupina
ženy středního věku
|
Polysomnografie, nazývaná také spánková studie, je test používaný k diagnostice poruch spánku.
Polysomnografie zaznamenává vaše mozkové vlny, hladinu kyslíku v krvi, srdeční frekvenci a dýchání, stejně jako pohyby očí a nohou během studie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento žen s poruchami spánku celkově zahrnovalo ženy
Časové okno: 30 minut
|
diagnostika poruch spánku bude záviset na dotaznících STOP a STOP-Bang
|
30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2019
Primární dokončení (Aktuální)
15. ledna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. dubna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
2. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. dubna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. dubna 2021
Naposledy ověřeno
1. dubna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SDUE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .