- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03911947
급성호흡부전의 복합치료에서 진동음향치료의 유효성 평가
2021년 1월 13일 업데이트: Aidos Konkayev, Astana Medical University
Vibroacoustic Pulmonary Therapy 후 급성 호흡 부전 환자의 환기 매개 변수 평가.
급성호흡부전의 복합치료에서 진동음향치료의 효과 평가
연구 개요
상세 설명
포함 기준에 따라 연구에 참여한 급성 호흡 부전 환자의 신체적, 기구적 및 검사실 매개변수의 변화 역학을 평가하고 그 결과를 대조군과 비교하여 진동음향 폐 요법의 효과를 연구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
113
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Almaty, 카자흐스탄, 050000
- City clinical hospital №7
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Astana, 카자흐스탄, 010000
- City Clinical Hospital №1
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Astana, 카자흐스탄, 010000
- National Cardiac Surgery Center
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Astana, 카자흐스탄, 010000
- Scientific Research Institute of Traumatology and Orthopedics
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Shymkent, 카자흐스탄, 160000
- Regional cardiology center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인
- P/F 300 torr 이하
- 베를린 컨벤션에 의한 ARDS
제외 기준:
- 어린이들
- 급성 뇌졸중
- 급성관상동맥증후군
- DVT
- 이식된 심장 박동기
- 갈비뼈 골절
- 가슴에 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: SaO2(산소 상태)
1일 4회 측정, ABA(산-염기 분석)
|
진동음향호흡치료기
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ACTIVE_COMPARATOR: PaO2/FiO2(호흡 지수)
1일 4회 측정, ABA(산-염기 분석)
|
진동음향호흡치료기
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AB(실제 중탄산염 수준)
1일 4회 측정, ABA(산-염기 분석)
|
진동음향호흡치료기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환기에 소요되는 시간의 변화
기간: 1-2일
|
환자가 기계적 환기를 사용하는 시간의 변화
|
1-2일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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