Bewertung der Wirksamkeit der vibroakustischen Therapie bei der komplexen Behandlung des akuten Atemversagens
13. Januar 2021 aktualisiert von: Aidos Konkayev, Astana Medical University
Beurteilung der Beatmungsparameter bei Patienten mit akuter Ateminsuffizienz nach vibroakustischer Lungentherapie.
Bewertung der Wirksamkeit der vibroakustischen Therapie bei der komplexen Behandlung von akutem Atemversagen
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Bewertung der Dynamik von Veränderungen der physikalischen, instrumentellen und Laborparameter bei Patienten mit akuter Ateminsuffizienz, die in die Studie aufgenommen wurden, gemäß den Einschlusskriterien und Vergleich der Ergebnisse mit der Kontrollgruppe, Untersuchung der Wirksamkeit der vibroakustischen Lungentherapie.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
113
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Almaty, Kasachstan, 050000
- City clinical hospital №7
-
Astana, Kasachstan, 010000
- City Clinical Hospital №1
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Astana, Kasachstan, 010000
- National Cardiac Surgery Center
-
Astana, Kasachstan, 010000
- Scientific Research Institute of Traumatology and Orthopedics
-
Shymkent, Kasachstan, 160000
- Regional cardiology center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene
- P/F weniger 300 Torr
- ARDS nach Berliner Konvention
Ausschlusskriterien:
- Kinder
- Akuter Schlaganfall
- akutes Koronar-Syndrom
- TVT
- implantierter Herzschrittmacher
- Rippenbruch
- Infektion auf der Brust
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: SaO2 (Sauerstoffstatus)
Messung 4 x täglich, ABA (Säure-Basen-Analyse)
|
Gerät zur vibroakustischen Atemtherapie
|
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ACTIVE_COMPARATOR: PaO2/FiO2 (Atemindex)
Messung 4 x täglich, ABA (Säure-Basen-Analyse)
|
Gerät zur vibroakustischen Atemtherapie
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AB (tatsächlicher Bikarbonatgehalt)
Messung 4 x täglich, ABA (Säure-Basen-Analyse)
|
Gerät zur vibroakustischen Atemtherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der für die Beatmung aufgewendeten Zeit
Zeitfenster: 1-2 Tage
|
Änderung der Zeit, die Patienten mit mechanischer Beatmung verbringen
|
1-2 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
2. Mai 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. April 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Juli 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
11. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
14. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1972
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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