Оценка эффективности виброакустической терапии в комплексном лечении острой дыхательной недостаточности
13 января 2021 г. обновлено: Aidos Konkayev, Astana Medical University
Оценка вентиляционных параметров у больных с острой дыхательной недостаточностью после виброакустической терапии легких.
Оценка эффективности виброакустической терапии в комплексном лечении острой дыхательной недостаточности.
Обзор исследования
Подробное описание
Оценка динамики изменений физикальных, инструментальных и лабораторных показателей у больных с острой дыхательной недостаточностью, взятых в исследование по критериям включения и сравнение результатов с контрольной группой, изучение эффективности виброакустической терапии легких.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
113
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Almaty, Казахстан, 050000
- City clinical hospital №7
-
Astana, Казахстан, 010000
- City Clinical Hospital №1
-
Astana, Казахстан, 010000
- National Cardiac Surgery Center
-
Astana, Казахстан, 010000
- Scientific Research Institute of Traumatology and Orthopedics
-
Shymkent, Казахстан, 160000
- Regional cardiology center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые
- P/F менее 300 торр
- ARDS по Берлинской конвенции
Критерий исключения:
- дети
- острый инсульт
- острый коронарный синдром
- ТГВ
- имплантированный кардиостимулятор
- перелом ребра
- инфекция на груди
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: SaO2 (кислородный статус)
Измерение 4 раза в день, АБК (кислотно-основные анализы)
|
Аппарат для виброакустической респираторной терапии
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: PaO2/FiO2 (респираторный индекс)
Измерение 4 раза в день, АБК (кислотно-основные анализы)
|
Аппарат для виброакустической респираторной терапии
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AB (фактический уровень бикарбоната)
Измерение 4 раза в день, АБК (кислотно-основные анализы)
|
Аппарат для виброакустической респираторной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение времени, затрачиваемого на вентиляцию
Временное ограничение: 1-2 дня
|
Изменение времени пребывания пациентов на ИВЛ
|
1-2 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 мая 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 апреля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1972
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .