Vibroakustisen hoidon tehokkuuden arviointi akuutin hengitysvajauksen kompleksisessa hoidossa
keskiviikko 13. tammikuuta 2021 päivittänyt: Aidos Konkayev, Astana Medical University
Hengitysparametrien arviointi potilailla, joilla on akuutti hengitysvajaus vibroakustisen keuhkohoidon jälkeen.
Vibroakustisen hoidon tehokkuuden arviointi akuutin hengitysvajauksen kompleksisessa hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioidaan tutkimukseen otettujen akuuttia hengitysvajausta sairastavien potilaiden fyysisten, instrumentaalisten ja laboratorioparametrien muutosten dynamiikkaa mukaanottokriteerien mukaisesti ja tulosten vertailu vertailuryhmään, vibroakustisen keuhkohoidon tehokkuuden tutkiminen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
113
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Almaty, Kazakstan, 050000
- City clinical hospital №7
-
Astana, Kazakstan, 010000
- City Clinical Hospital №1
-
Astana, Kazakstan, 010000
- National Cardiac Surgery Center
-
Astana, Kazakstan, 010000
- Scientific Research Institute of Traumatology and Orthopedics
-
Shymkent, Kazakstan, 160000
- Regional cardiology center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuisia
- P/F vähemmän 300 torr
- ARDS Berliinin yleissopimuksen mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- lapset
- akuutti aivohalvaus
- akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
- DVT
- implantoitu sydämentahdistin
- kylkiluiden murtuma
- tulehdus rinnassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: SaO2 (happitila)
Mittaus 4 kertaa päivässä, ABA (happo-emäsanalyysit)
|
Laite vibroakustiseen hengityshoitoon
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: PaO2/FiO2 (hengitysindeksi)
Mittaus 4 kertaa päivässä, ABA (happo-emäsanalyysit)
|
Laite vibroakustiseen hengityshoitoon
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AB (todellinen bikarbonaattitaso)
Mittaus 4 kertaa päivässä, ABA (happo-emäsanalyysit)
|
Laite vibroakustiseen hengityshoitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmastointiin käytetyn ajan muutos
Aikaikkuna: 1-2 päivää
|
Potilaiden koneelliseen ventilaatioon viettämän ajan muuttaminen
|
1-2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 2. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 11. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 14. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1972
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .