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急性呼吸不全の複雑な治療における振動音響療法の有効性の評価

2021年1月13日 更新者:Aidos Konkayev、Astana Medical University

振動音響肺療法後の急性呼吸不全患者における換気パラメータの評価。

急性呼吸不全の複雑な治療における振動音響療法の有効性の評価

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

選択基準に従って研究に取り入れられた急性呼吸不全患者の身体的、機器的、および実験室パラメーターの変化のダイナミクスを評価し、結果を対照群と比較して、振動音響肺療法の有効性を研究します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

113

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Almaty、カザフスタン、050000
        • City clinical hospital №7
      • Astana、カザフスタン、010000
        • City Clinical Hospital №1
      • Astana、カザフスタン、010000
        • National Cardiac Surgery Center
      • Astana、カザフスタン、010000
        • Scientific Research Institute of Traumatology and Orthopedics
      • Shymkent、カザフスタン、160000
        • Regional cardiology center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大人
  • P/F 300 torr以下
  • ベルリン大会によるARDS

除外基準:

  • 子供
  • 急性脳卒中
  • 急性冠症候群
  • DVT
  • 植え込まれたペースメーカー
  • 肋骨骨折
  • 胸の感染

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:SaO2 (酸素状態)
1日4回測定、ABA(酸塩基分析)
振動音響呼吸療法用デバイス
ACTIVE_COMPARATOR:PaO2/FiO2 (呼吸指数)
1日4回測定、ABA(酸塩基分析)
振動音響呼吸療法用デバイス
ACTIVE_COMPARATOR:AB(実際の重炭酸レベル)
1日4回測定、ABA(酸塩基分析)
振動音響呼吸療法用デバイス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気時間の推移
時間枠:1~2日
患者が人工呼吸器に費やす時間の変化
1~2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月2日

一次修了 (実際)

2020年4月30日

研究の完了 (実際)

2020年7月31日

試験登録日

最初に提出

2019年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月9日

最初の投稿 (実際)

2019年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月13日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1972

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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