동적 접근법을 사용한 후벽 천자 없이 성공에 미치는 영향 요인
2020년 8월 27일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
초음파 유도 단축 면외 동적 접근법을 사용한 후벽 천자 없이 성공에 미치는 영향 요인
이 연구는 초음파 유도 단축 면외 동적 접근법을 사용하여 성공 및 합병증에 대한 영향 요인을 평가 및 검증하고 충격을 검증하도록 설계되었습니다.
연구 개요
상세 설명
두 단계를 포함하는 연구: 관찰 단계 및 검증 단계.
관찰 단계에서는 후방 천자 없이 카테터 삽입의 성공 여부와 첫 번째 시도의 성공 여부를 평가합니다.
검증 단계에서 환자는 식염수 주입 여부에 관계없이 다른 깊이 그룹으로 무작위 배정됩니다.
후벽 천자 없이 성공, 첫 번째 시도에서의 성공 및 전반적인 카테터 삽입 시간을 그룹 간에 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 수술 기간 동안 요골 동맥 카테터 삽입의 필요성
- 심장 혈관 질환 내
- 서면 동의
제외 기준:
- 요골 동맥 카테터 삽입에 대한 금기
- 초음파로 평가된 비정상적인 동맥
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 얕은 깊이
요골 동맥 결손은 결과에 비해 컷오프 지점보다 얕습니다.
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실험적: 향상된 깊이
요골 동맥 결손은 결과에 비해 컷오프 지점보다 얕고 깊은 컷오프 지점 이상으로 식염수 주입에 의해 증가합니다.
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결과에 비해 깊은 컷오프 지점 이상으로 식염수를 주입하여 요골 동맥 깊이를 깊게 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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후벽 천자 없이 성공
기간: 학습완료까지 평균 5분
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후벽 천자 없이 요골 동맥의 천자 및 카테터 삽입 성공.
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학습완료까지 평균 5분
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첫 시도에 성공
기간: 학습완료까지 평균 5분
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첫 번째 시도에서 천자 및 카테터 삽입 성공
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학습완료까지 평균 5분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전반적인 성공
기간: 학습완료까지 평균 5분
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최대 10분 카테터 삽입 성공
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학습완료까지 평균 5분
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카테터 삽입에 필요한 시간
기간: 학습완료까지 평균 5분
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최대 10분의 성공적인 천자 및 카테터 삽입에 필요한 시간
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학습완료까지 평균 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 22일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 17일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1338
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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