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대사질환에서 운동저항의 기전

2019년 8월 15일 업데이트: Joslin Diabetes Center
이 프로젝트는 내당능이 손상되었거나 정상인 인간 피험자의 급성 운동에 대한 반응의 운동 능력 및 분자 마커를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

낮은 운동 능력은 제2형 당뇨병(T2D) 위험뿐만 아니라 미래의 동반 질환 및 합병증을 예측하는 대사 장애의 초기 임상 지표입니다. 유산소 운동 훈련은 운동 능력을 높이고 대사 위험을 줄이는 유일한 효과적인 치료법입니다. 그러나 유사한 수준의 신체 활동을 유지함에도 불구하고 내당능 장애 및 T2D가 있는 사람들은 정상적인 내당능을 가진 사람들에 비해 운동 능력이 여전히 낮아 "운동 저항"을 시사합니다. 대사 질환에서 운동 저항의 기전은 알려져 있지 않습니다. 전임상 연구에서 순환 혈관 신생 마커 및 골격근 모세관 밀도의 운동 유발 증가는 훈련을 통한 운동 능력 향상을 예측합니다. 또한 내당능 장애가 운동 저항에 선행하고 운동 장애가 근육의 혈관 신생을 유발한다는 것이 입증되었습니다. 이러한 데이터를 기반으로 인간 T2D의 운동 저항은 혈당 조절 장애에 이차적으로 운동에 대한 혈관 신생 반응 장애로 인해 발생한다는 가설을 세웠습니다. 이 연구는 정상 내당능(NGT) 환자와 비교하여 내당능장애(IGT) 환자에서 인간 피험자의 단일 운동에 대한 혈관신생 반응이 둔화되는지 여부를 결정할 것입니다. 혈관신생 잠재력은 운동 후 순환하는 혈청 혈관신생 조절인자에 의해 유도된 내피관 형성을 평가하기 위해 개발된 새로운 체외 분석을 사용하여 측정됩니다. 또한, 동물 모델에서 운동 저항성을 예측하는 골격근의 새로운 운동 활성화 신호 경로가 확인되었습니다. 제안된 조사의 두 번째 목표는 골격근 운동에 대한 반응으로 분자 신호에 대한 내당능 장애의 영향을 확인하는 것입니다. 이 조사는 당뇨병 위험이 있는 개인의 낮은 운동 능력에 기여하는 메커니즘을 결정하는 중요한 단계를 나타냅니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

29

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Joslin Diabetes Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 보스턴 지역의 남녀입니다.

설명

포함 기준:

  • 18-45세, BMI 26-32 kg/m2, 좌식 생활

제외 기준:

  • 제1형 또는 제2형 당뇨병, 심장 또는 폐 질환, 고혈압, 운동 검사 금기, 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
정상 포도당 내성
2시간 시점에서 140mg/dL 미만의 혈당 수준.
내당능 장애
2시간 시점에서 140mg/dL 이상의 혈당 수준.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VO2peak
기간: 일주일
심폐 피트니스
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Lessard, Ph.D., Joslin Diabetes Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 11일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-09

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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