이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

위장관 수술 후 해부학적 누출을 치료하는 A T 배수 접근법 (TDRAIN)

2019년 6월 4일 업데이트: yaron rudnicki, Meir Medical Center

위장 수술 후 해부학적 누출을 치료하는 T 드레인 접근법을 사용한 후향적 연구

위장 수술 후 문합 누출에 대한 T 배수 접근법의 사용을 평가합니다. 이 연구의 목표는 이 접근법의 안전성과 이점을 후향적으로 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

위장 수술 후 문합 누출에 대한 T 배수 접근법의 사용을 평가합니다. T 드레인 접근법은 문합된 장의 누출 부위에 라텍스 t 튜브 드레인을 삽입하고 대변을 우회시키는 것입니다. 이 연구의 목표는 이 접근법의 안전성과 이점을 후향적으로 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

GI 문합에 누출이 있는 선택적 또는 응급 위장 수술 후 환자

설명

포함 기준:

  • GI 문합에 누출이 있는 선택적 또는 응급 위장 수술 후 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
T 드레인
T 드레인 접근법으로 치료받은 환자
스토마
장루 치료를 받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Dindo Clavien 합병증 척도로 합병증의 중증도 측정
기간: 수술 후 30일
Dindo Clavien 합병증 척도를 사용하여 재개복술 후 회복 및 합병증 비율과 중증도를 평가하고 다른 수술을 피했는지 평가합니다.
수술 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yaron Rudnicki, MD, Meir Medical Center Israel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MMC-0340-16-CTIL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

환자 정보를 식별하지 못하는 모든 항목 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다