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실험적 목 통증 동안 머리 재배치 정확도

2019년 6월 27일 업데이트: Steffan Wittrup Christensen, Aalborg University

목 통증 - 운동 및 감각 측면

이 연구는 실험적으로 적용된 목 근육통이 건강한 참가자의 머리 재배치 오류에 영향을 미치는지/어떻게 영향을 미치는지 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

건강한 지원자는 크로스오버 디자인으로 단일 세션 연구에 참여합니다.

연구 기간 동안 건강한 참가자는 무작위로 목 근육에 고장 식염수(고통스러운 주사) 또는 등장 식염수(대조 주사)를 주사하도록 배정됩니다.

인지 작업을 수행하거나 수행하지 않고 머리 재배치 정확도를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aalborg, 덴마크, 9220
        • Dept. Of Health Science and Technology, SMI, Aalborg University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~50세의 건강한 남녀
  • 오른 손잡이
  • 덴마크어 또는 영어로 말하고 읽고 이해할 수 있는 분
  • 정상적인 통증 없는 목과 어깨의 운동 범위

제외 기준:

  • 목이나 어깨 부위의 통증
  • 목이나 어깨 수술 전
  • 임신
  • 대마초, 오피오이드 또는 기타 약물의 사용으로 정의되는 약물 중독
  • 자가보고 신경, 근골격 또는 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고통스러운 상태
참가자는 0.5ml 고장 식염수(5.8%)를 목 근육에 주입합니다.
고통스러운 상태: 참가자는 0.5ml의 고장 식염수(5.8%)를 목 근육에 주입합니다.
다른 이름들:
  • 고장식염수(5.8%)
실험적: 제어 조건
참가자는 0.5ml의 등장 식염수(0.9%)를 목 근육에 주사합니다.
제어 조건: 참가자는 목 근육에 0.5ml 등장 식염수(0.9%)를 주입합니다.
다른 이름들:
  • 등장 식염수(0.9%)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
머리 재배치 정확도의 변화
기간: 세션 내(세션은 약 2시간 지속)
참가자는 눈을 가리고 중립 위치에서 다시 중립 위치로 돌아가기 전에 머리를 전체 동작 범위로 이동하라는 요청을 받습니다. 시작 위치와 종료 위치의 차이는 머리 재배치 오류의 추정치로 사용됩니다.
세션 내(세션은 약 2시간 지속)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 통증의 변화
기간: 세션 내(세션은 약 2시간 지속)
통증은 신체 차트를 그리고 McGill 통증 설문지에서 단어를 선택하여 0-10의 척도를 사용하여 점수가 매겨집니다. 0은 통증이 없는 상태이고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증입니다.
세션 내(세션은 약 2시간 지속)
머리 재배치 정확도 테스트의 인지 성능 변화
기간: 세션 내(세션은 약 2시간 지속)
인지된 어려움의 리커트 점수(0=문제 없음, 1=약간 어려움, 2=약간 어려움, 3=상당히 어려움, 4=매우 어려움, 5=수행할 수 없음)
세션 내(세션은 약 2시간 지속)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 9일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 22일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N20120018_Subproject 1d

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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