实验性颈部疼痛期间头部重新定位的准确性
2019年6月27日 更新者：Steffan Wittrup Christensen、Aalborg University
颈部疼痛 - 运动和感觉方面
本研究调查了实验性施加的颈部肌肉疼痛是否/如何影响健康参与者的头部重新定位错误。
研究概览
详细说明
健康的志愿者将参加具有交叉设计的单一会话研究。
在研究期间，健康参与者将被随机分配到颈部肌肉中接受高渗盐水（疼痛注射）或等渗盐水（对照注射）注射。
将在执行和不执行认知任务的情况下评估头部重新定位的准确性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aalborg、丹麦、9220
- Dept. Of Health Science and Technology, SMI, Aalborg University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-50岁健康男女
- 右撇子
- 能够说、读和理解丹麦语或英语
- 正常无痛颈部和肩部活动范围
排除标准：
- 颈部或肩部疼痛
- 先前的颈部或肩部手术
- 怀孕
- 吸毒成瘾定义为使用大麻、阿片类药物或其他药物
- 自我报告的神经系统、肌肉骨骼或精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：痛苦的情况
将向参与者的颈部肌肉注射 0.5 毫升高渗盐水 (5.8%)
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疼痛情况：参与者将在颈部肌肉中注射 0.5 毫升高渗盐水 (5.8%)
其他名称：
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实验性的：控制条件
将向参与者的颈部肌肉注射 0.5 毫升等渗盐水 (0.9%)
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控制条件：参与者将在颈部肌肉中注射 0.5ml 等渗盐水 (0.9%)
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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头部重新定位精度的变化
大体时间：会议期间（会议持续约 2 小时）
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参与者将被蒙住眼睛，并被要求从中立位置将头部移动到全范围运动，然后再次回到中立位置。
开始位置和结束位置之间的差异将用作磁头重新定位误差的估计值。
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会议期间（会议持续约 2 小时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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感知疼痛的变化
大体时间：会议期间（会议持续约 2 小时）
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疼痛将使用 0-10 的等级进行评分，其中 0 表示没有疼痛，10 表示可以想象到的最严重的疼痛，方法是绘制人体图表并从 McGill 疼痛问卷中选择词语。
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会议期间（会议持续约 2 小时）
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头部重新定位精度测试感知性能的变化
大体时间：会议期间（会议持续约 2 小时）
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感知难度的李克特分数（0=没有问题，1=最低限度困难，2=有些困难，3=相当困难，4=非常困难，5=无法执行）
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会议期间（会议持续约 2 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月9日
初级完成 (实际的)
2015年9月22日
研究完成 (实际的)
2015年9月22日
研究注册日期
首次提交
2019年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月27日
首次发布 (实际的)
2019年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月27日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
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