Application of Indicator Based-electrical Impedance Tomography Method Assess Lung Regional Perfusion in ICU Patients
2020년 12월 18일 업데이트: Yun Long
Application of Indicator Based-EIT Method Assess Lung Regional Perfusion for Critically Ill Patients in ICU
This study is an observational study.
Investigate the relationship of oxgenation and lung regional ventilation and perfusion assessed by the indicator based-EIT method in the critically ill patients in ICU
연구 개요
상세 설명
- Written informed consent was obtained from all patients or next of kin before data were included in the study.
- When the research team was available, adult patients within 1w, who were sequentially admitted to the Department of Critical Care Medicine and required central venous catheters for resuscitation were eligible for the study.
- Information collected at enrollment included demographic characteristics such as age, sex, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II score (APCHEII); . The global hemodynamic, respiration condition and PaO2 were measured. At the same time, the lung regional ventilation and perfusion assessed by the indicator based-EIT method(injection 10%NaCL).
- The 10%NaCL was injected by the central venous catheter.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
119
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100730
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
adult patients within 7days, who were sequentially admitted to the Department of Critical Care Medicine and required central venous catheters for clinical requirment were eligible for the study.
설명
Inclusion Criteria:
- Time of admission ICU < 7days
- Age (> 18 years old)
- Have been placed central venous catheter based on clinical requirement
Exclusion Criteria:
.Chest skin injured and cannot be monitored by EIT.
- Severe Hypernatremia
- Pregnancy
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
acute respiratory failure group
acute respiratory failure (ARF) group: arterial oxygen partial pressure to fractional inspired oxygen ratio, PaO2/FiO2<300 mmHg and/or peripheral oxygen saturation SaO2<94% under air condition and/or severe dyspnea with respiratory rate >30bpm.
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|
control group
postoperative ICU patients without ARF were included
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Lung regional perfusion
기간: Hour 1
|
Lung regional perfusion monitored by EIT with saline
|
Hour 1
|
|
oxygenation
기간: Hour 1
|
oxygenation(SpO2) measured by bedside monitor
|
Hour 1
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Yun Long, Peking Union Medical College Hospital
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EIT-lung Perfusion in ICU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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