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Application of Indicator Based-electrical Impedance Tomography Method Assess Lung Regional Perfusion in ICU Patients

18. Dezember 2020 aktualisiert von: Yun Long

Application of Indicator Based-EIT Method Assess Lung Regional Perfusion for Critically Ill Patients in ICU

This study is an observational study. Investigate the relationship of oxgenation and lung regional ventilation and perfusion assessed by the indicator based-EIT method in the critically ill patients in ICU

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  1. Written informed consent was obtained from all patients or next of kin before data were included in the study.
  2. When the research team was available, adult patients within 1w, who were sequentially admitted to the Department of Critical Care Medicine and required central venous catheters for resuscitation were eligible for the study.
  3. Information collected at enrollment included demographic characteristics such as age, sex, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II score (APCHEII); . The global hemodynamic, respiration condition and PaO2 were measured. At the same time, the lung regional ventilation and perfusion assessed by the indicator based-EIT method(injection 10%NaCL).
  4. The 10%NaCL was injected by the central venous catheter.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

119

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

adult patients within 7days, who were sequentially admitted to the Department of Critical Care Medicine and required central venous catheters for clinical requirment were eligible for the study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Time of admission ICU < 7days
  • Age (> 18 years old)
  • Have been placed central venous catheter based on clinical requirement

Exclusion Criteria:

.Chest skin injured and cannot be monitored by EIT.

  • Severe Hypernatremia
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
acute respiratory failure group
acute respiratory failure (ARF) group: arterial oxygen partial pressure to fractional inspired oxygen ratio, PaO2/FiO2<300 mmHg and/or peripheral oxygen saturation SaO2<94% under air condition and/or severe dyspnea with respiratory rate >30bpm.
control group
postoperative ICU patients without ARF were included

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lung regional perfusion
Zeitfenster: Hour 1
Lung regional perfusion monitored by EIT with saline
Hour 1
oxygenation
Zeitfenster: Hour 1
oxygenation(SpO2) measured by bedside monitor
Hour 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yun Long

Ermittler

  • Studienstuhl: Yun Long, Peking Union Medical College Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EIT-lung Perfusion in ICU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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