전자의무기록 기반의 근거기반 금연 품질향상 프로그램
2024년 12월 18일 업데이트: Washington University School of Medicine
전자 건강 기록 기반 증거 기반 금연 품질 개선 프로그램
이 품질 개선 프로그램의 목표는 인구 기반 접근 방식으로 증거 기반 금연 치료 프로그램을 구현, 평가 및 유지하여 Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare, 위성 위치는 흡연 평가를 받고 모든 흡연자는 치료 지원을 받습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1000000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상 환자
설명
포함 기준:
-Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare 또는 모든 위성 위치에서 본 환자
제외 기준:
-없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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금연
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-니코틴 대체 요법, 바레니클린, 부프로피온 또는 병용 요법(연구에서 제공되지 않음)
-피드백 보고서는 데이터를 기반으로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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간단한 상담을 받는 환자의 클리닉 수준 비율
기간: 개입 전 6개월부터 개입 후 6개월까지
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개입 전 6개월부터 개입 후 6개월까지
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클리닉 수준의 흡연자 비율에서 추가 상담을 의뢰했습니다.
기간: 개입 전 6개월부터 개입 후 6개월까지
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개입 전 6개월부터 개입 후 6개월까지
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클리닉 수준의 흡연자 비율
기간: 개입 전 6개월부터 개입 후 6개월까지
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개입 전 6개월부터 개입 후 6개월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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간단한 상담을 받는 환자의 클리닉 수준 비율
기간: 개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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클리닉 수준의 흡연자 비율에서 추가 상담을 의뢰했습니다.
기간: 개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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클리닉 수준의 흡연자 비율
기간: 개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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흡연 평가를 받는 흡연자의 클리닉 수준 비율
기간: 개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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금연 약물을 받는 흡연자의 클리닉 수준 비율
기간: 개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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개입 전 12개월 및 개입 후 12, 24, 36, 48개월로 추정
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금연한 환자 수
기간: 개입 후 6개월로 추정
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개입 후 6개월로 추정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 2일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 2일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 89276
- P30CA091842 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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