Programma di implementazione del miglioramento della qualità per la cessazione del fumo basato su prove abilitate dal record sanitario elettronico
18 dicembre 2024 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Programma di miglioramento della qualità per la cessazione del fumo basato su prove abilitate alla cartella clinica elettronica
L'obiettivo di questo programma di miglioramento della qualità è implementare, valutare e sostenere un programma di trattamento per la cessazione dal fumo basato sull'evidenza con un approccio basato sulla popolazione in modo che tutti i pazienti del Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare, e le località satellitari ricevono una valutazione del fumo e tutti i fumatori ricevono supporto terapeutico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Comportamentale: ELEVATE potenziamento delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) per migliorare l'offerta di consulenza per la cessazione
- Comportamentale: ELEVATE potenziamento delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) per migliorare l'offerta di farmaci per la cessazione dal fumo
- Comportamentale: Rapporti di feedback basati sui dati
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
-Pazienti visitati al Siteman Cancer Center, alla Washington University, al Barnes-Jewish Hospital, al BJC Healthcare o in qualsiasi altro luogo satellite
Criteri di esclusione:
-Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Altro
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Smettere di fumare
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-Terapia sostitutiva della nicotina, vareniclina, bupropione o terapia di combinazione (non fornita dallo studio)
-I rapporti di feedback saranno basati sui dati
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Percentuale a livello clinico di pazienti che ricevono consulenza breve
Lasso di tempo: Da 6 mesi prima dell'intervento a 6 mesi dopo l'intervento
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Da 6 mesi prima dell'intervento a 6 mesi dopo l'intervento
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La percentuale di fumatori a livello clinico ha offerto il rinvio a consulenza aggiuntiva
Lasso di tempo: Da 6 mesi prima dell'intervento a 6 mesi dopo l'intervento
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Da 6 mesi prima dell'intervento a 6 mesi dopo l'intervento
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Percentuale a livello clinico di fumatori a cui sono stati offerti farmaci
Lasso di tempo: Da 6 mesi prima dell'intervento a 6 mesi dopo l'intervento
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Da 6 mesi prima dell'intervento a 6 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Percentuale a livello clinico di pazienti che ricevono consulenza breve
Lasso di tempo: Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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La percentuale di fumatori a livello clinico ha offerto il rinvio a consulenza aggiuntiva
Lasso di tempo: Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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Percentuale a livello clinico di fumatori a cui sono stati offerti farmaci
Lasso di tempo: Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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Percentuale a livello clinico di fumatori che ricevono una valutazione del fumo
Lasso di tempo: Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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Percentuale a livello clinico di fumatori che ricevono farmaci per la cessazione
Lasso di tempo: Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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Stimato a 12 mesi prima dell'intervento e 12, 24, 36 e 48 mesi dopo l'intervento
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Numero di pazienti che si sono astenuti dal fumo
Lasso di tempo: Stimato in 6 mesi dopo l'intervento
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Stimato in 6 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 ottobre 2019
Completamento primario (Effettivo)
2 aprile 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
2 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
27 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 89276
- P30CA091842 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .