Elektronisk helsejournal-aktivert bevisbasert røykeslutt Implementeringsprogram for kvalitetsforbedring
28. november 2023 oppdatert av: Washington University School of Medicine
Elektronisk helsejournal-aktivert bevisbasert røykesluttkvalitetsforbedringsprogram
Målet med dette kvalitetsforbedringsprogrammet er å implementere, evaluere og opprettholde et evidensbasert røykesluttbehandlingsprogram med en befolkningsbasert tilnærming slik at alle pasienter ved Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare, og satellittsteder får vurdering av røyking og alle røykere får behandlingsstøtte.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1000000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter 18 år eller eldre
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter sett ved Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare eller noen av satellittstedene
Ekskluderingskriterier:
-Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Annen
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Røykeslutt
|
-Nikotinerstatningsterapi, vareniklin, bupropion eller kombinasjonsbehandling (ikke gitt av studien)
-Tilbakemeldingsrapporter vil være basert på data
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinikknivå prosentandel av pasienter som mottar kort veiledning
Tidsramme: Fra 6 måneder før intervensjon til 6 måneder etter intervensjon
|
Fra 6 måneder før intervensjon til 6 måneder etter intervensjon
|
|
Prosentandelen på klinikknivå av røykere tilbød henvisning til ytterligere rådgivning
Tidsramme: Fra 6 måneder før intervensjon til 6 måneder etter intervensjon
|
Fra 6 måneder før intervensjon til 6 måneder etter intervensjon
|
|
Klinikknivå prosentandel av røykere tilbudt medisiner
Tidsramme: Fra 6 måneder før intervensjon til 6 måneder etter intervensjon
|
Fra 6 måneder før intervensjon til 6 måneder etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinikknivå prosentandel av pasienter som mottar kort veiledning
Tidsramme: Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
|
Prosentandelen på klinikknivå av røykere tilbød henvisning til ytterligere rådgivning
Tidsramme: Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
|
Klinikknivå prosentandel av røykere tilbudt medisiner
Tidsramme: Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
|
Klinikknivå prosentandel av røykere som får røykevurdering
Tidsramme: Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
|
Klinikknivå prosentandel av røykere som får sluttmedisin
Tidsramme: Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
Estimert til å være 12 måneder før intervensjon og 12, 24, 36 og 48 måneder etter intervensjon
|
|
Antall pasienter som har avstått fra røyking
Tidsramme: Beregnet til 6 måneder etter intervensjon
|
Beregnet til 6 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2019
Primær fullføring (Faktiske)
2. april 2020
Studiet fullført (Antatt)
2. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. september 2019
Først lagt ut (Faktiske)
27. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 89276
- P30CA091842 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .