Programa de Implementação de Melhoria da Qualidade para Cessação do Tabagismo Habilitado para Registros Eletrônicos de Saúde Baseado em Evidências
18 de dezembro de 2024 atualizado por: Washington University School of Medicine
Programa de Melhoria da Qualidade para Cessação do Tabagismo Habilitado para Registros Eletrônicos de Saúde e Baseado em Evidências
O objetivo deste programa de melhoria de qualidade é implementar, avaliar e manter um programa de tratamento para cessação do tabagismo baseado em evidências com uma abordagem baseada na população para que todos os pacientes no Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare, e locais de satélite recebem avaliação do tabagismo e todos os fumantes recebem suporte de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
- Comportamental: Aprimoramento ELEVATE para registro eletrônico de saúde (EHR) para melhorar a oferta de aconselhamento para cessação
- Comportamental: Aprimoramento ELEVATE no registro eletrônico de saúde (EHR) para melhorar a oferta de medicamentos para parar de fumar
- Comportamental: Relatórios de feedback orientados por dados
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1000000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com 18 anos de idade ou mais
Descrição
Critério de inclusão:
-Pacientes atendidos no Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare ou qualquer um dos locais de satélite
Critério de exclusão:
-Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Parar de fumar
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-Terapia de reposição de nicotina, vareniclina, bupropiona ou terapia combinada (não fornecida pelo estudo)
-Relatórios de feedback serão baseados em dados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Porcentagem de nível clínico de pacientes recebendo aconselhamento breve
Prazo: De 6 meses pré-intervenção até 6 meses pós-intervenção
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De 6 meses pré-intervenção até 6 meses pós-intervenção
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Porcentagem de fumantes no nível da clínica com encaminhamento para aconselhamento adicional
Prazo: De 6 meses pré-intervenção até 6 meses pós-intervenção
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De 6 meses pré-intervenção até 6 meses pós-intervenção
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Porcentagem no nível da clínica de fumantes com medicamentos oferecidos
Prazo: De 6 meses pré-intervenção até 6 meses pós-intervenção
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De 6 meses pré-intervenção até 6 meses pós-intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Porcentagem de nível clínico de pacientes recebendo aconselhamento breve
Prazo: Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Porcentagem de fumantes no nível da clínica com encaminhamento para aconselhamento adicional
Prazo: Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Porcentagem no nível da clínica de fumantes com medicamentos oferecidos
Prazo: Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Porcentagem de nível clínico de fumantes que receberam avaliação de tabagismo
Prazo: Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Porcentagem no nível da clínica de fumantes recebendo medicação para parar de fumar
Prazo: Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Estimado em 12 meses antes da intervenção e 12, 24, 36 e 48 meses após a intervenção
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Número de pacientes que se abstiveram de fumar
Prazo: Estimado em 6 meses após a intervenção
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Estimado em 6 meses após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
2 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Real)
2 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
27 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 89276
- P30CA091842 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .