Sähköiseen terveystietoon perustuva, todisteisiin perustuva tupakoinnin lopettamisen laadunparannusohjelma
keskiviikko 18. joulukuuta 2024 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Sähköiseen terveystietoon perustuva todisteisiin perustuva tupakoinnin lopettamisen laadunparannusohjelma
Tämän laadunparannusohjelman tavoitteena on toteuttaa, arvioida ja ylläpitää näyttöön perustuvaa tupakoinnin lopettamisen hoito-ohjelmaa väestöpohjaisella lähestymistavalla, jotta kaikki potilaat Siteman Cancer Centerissä, Washingtonin yliopistossa, Barnes-Jewish Hospitalissa, BJC Healthcaressa, ja satelliittipaikat saavat arvioinnin tupakoinnista ja kaikki tupakoijat saavat hoitotukea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18 vuotta täyttäneet potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joita on nähty Siteman Cancer Centerissä, Washingtonin yliopistossa, Barnes-Jewish Hospitalissa, BJC Healthcaressa tai missä tahansa satelliittipaikassa
Poissulkemiskriteerit:
-Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tupakoinnin lopettaminen
|
- Nikotiinikorvaushoito, varenikliini, bupropioni tai yhdistelmähoito (ei toimita tutkimuksessa)
-Palauteraportit perustuvat tietoihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Klinikkatason prosenttiosuus lyhyttä neuvontaa saavista potilaista
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen interventiota 6 kuukauteen intervention jälkeen
|
6 kuukautta ennen interventiota 6 kuukauteen intervention jälkeen
|
|
Klinikkatason tupakoitsijoiden osuus tarjosi lähetteen lisäneuvontaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen interventiota 6 kuukauteen intervention jälkeen
|
6 kuukautta ennen interventiota 6 kuukauteen intervention jälkeen
|
|
Klinikkatason tupakoitsijoiden prosenttiosuus tarjosi lääkkeitä
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen interventiota 6 kuukauteen intervention jälkeen
|
6 kuukautta ennen interventiota 6 kuukauteen intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Klinikkatason prosenttiosuus lyhyttä neuvontaa saavista potilaista
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Klinikkatason tupakoitsijoiden osuus tarjosi lähetteen lisäneuvontaan
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Klinikkatason tupakoitsijoiden prosenttiosuus tarjosi lääkkeitä
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Kliinisen tason tupakoitsijoiden osuus tupakoinnin arvioinnista
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Kliinisen tason tupakoitsijoiden prosenttiosuus, jotka saavat vieroituslääkitystä
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
Arvioitu 12 kuukautta ennen interventiota ja 12, 24, 36 ja 48 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Tupakointia pidättäneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukautta interventiosta
|
Arvioitu 6 kuukautta interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 89276
- P30CA091842 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .