Elektronisk patientjournal-aktiveret evidensbaseret rygestop Implementeringsprogram for kvalitetsforbedring
18. december 2024 opdateret af: Washington University School of Medicine
Elektronisk sundhedsjournal-aktiveret evidensbaseret rygestop-kvalitetsforbedringsprogram
Målet med dette kvalitetsforbedringsprogram er at implementere, evaluere og opretholde et evidensbaseret rygestopbehandlingsprogram med en befolkningsbaseret tilgang, således at alle patienter på Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare, og satellitlokaliteter modtager vurdering af rygning, og alle rygere modtager behandlingsstøtte.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1000000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter 18 år eller ældre
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Patienter set på Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare eller en hvilken som helst af satellitplaceringerne
Ekskluderingskriterier:
-Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Rygestop
|
-Nikotinerstatningsterapi, vareniclin, bupropion eller kombinationsbehandling (ikke leveret af undersøgelsen)
-Feedback-rapporter vil være baseret på data
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinikniveau procentdel af patienter, der modtager kort rådgivning
Tidsramme: Fra 6 måneder før indgreb til 6 måneder efter indgreb
|
Fra 6 måneder før indgreb til 6 måneder efter indgreb
|
|
Klinikniveau procentdel af rygere tilbudt henvisning til yderligere rådgivning
Tidsramme: Fra 6 måneder før indgreb til 6 måneder efter indgreb
|
Fra 6 måneder før indgreb til 6 måneder efter indgreb
|
|
Klinikniveau procentdel af rygere tilbudt medicin
Tidsramme: Fra 6 måneder før indgreb til 6 måneder efter indgreb
|
Fra 6 måneder før indgreb til 6 måneder efter indgreb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinikniveau procentdel af patienter, der modtager kort rådgivning
Tidsramme: Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
|
Klinikniveau procentdel af rygere tilbudt henvisning til yderligere rådgivning
Tidsramme: Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
|
Klinikniveau procentdel af rygere tilbudt medicin
Tidsramme: Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
|
Klinikniveau procentdel af rygere, der modtager rygevurdering
Tidsramme: Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
|
Klinikniveau procentdel af rygere, der modtager stopmedicin
Tidsramme: Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
Estimeret til at være 12 måneder før intervention og 12, 24, 36 og 48 måneder efter intervention
|
|
Antal patienter, der har undladt at ryge
Tidsramme: Estimeret til at være 6 måneder efter intervention
|
Estimeret til at være 6 måneder efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. april 2020
Studieafslutning (Faktiske)
2. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. september 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2019
Først opslået (Faktiske)
27. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 89276
- P30CA091842 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .