Evidenzbasiertes Programm zur Verbesserung der Qualität der Raucherentwöhnung mit elektronischer Patientenakte
28. November 2023 aktualisiert von: Washington University School of Medicine
Evidenzbasiertes Qualitätsverbesserungsprogramm für die Raucherentwöhnung mit elektronischer Patientenakte
Das Ziel dieses Programms zur Qualitätsverbesserung besteht darin, ein evidenzbasiertes Behandlungsprogramm zur Raucherentwöhnung mit einem bevölkerungsbezogenen Ansatz zu implementieren, zu bewerten und aufrechtzuerhalten, damit alle Patienten des Siteman Cancer Center, der Washington University, des Barnes-Jewish Hospital, des BJC Healthcare, und Satellitenstandorte erhalten eine Bewertung des Rauchens und alle Raucher erhalten Behandlungsunterstützung.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Verhalten: ELEVATE-Verbesserung der elektronischen Patientenakte (EHR), um das Beratungsangebot zur Beendigung zu verbessern
- Verhalten: ELEVATE-Erweiterung der elektronischen Patientenakte (EHR), um das Angebot an Medikamenten zur Raucherentwöhnung zu verbessern
- Verhalten: Berichte zu datengesteuertem Feedback
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten ab 18 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Patienten, die im Siteman Cancer Center, der Washington University, dem Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare oder einem der Satellitenstandorte gesehen wurden
Ausschlusskriterien:
-Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Raucherentwöhnung
|
-Nikotinersatztherapie, Vareniclin, Bupropion oder Kombinationstherapie (nicht von der Studie bereitgestellt)
-Feedback-Berichte basieren auf Daten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Prozentsatz der Patienten auf klinischer Ebene, die eine Kurzberatung erhalten
Zeitfenster: Von 6 Monaten vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
|
Von 6 Monaten vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
|
|
Prozentsatz der Raucher auf klinischer Ebene, die eine Überweisung zu zusätzlicher Beratung angeboten haben
Zeitfenster: Von 6 Monaten vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
|
Von 6 Monaten vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
|
|
Prozentsatz der Raucher auf Klinikebene, die Medikamente angeboten haben
Zeitfenster: Von 6 Monaten vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
|
Von 6 Monaten vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Prozentsatz der Patienten auf klinischer Ebene, die eine Kurzberatung erhalten
Zeitfenster: Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
|
Prozentsatz der Raucher auf klinischer Ebene, die eine Überweisung zu zusätzlicher Beratung angeboten haben
Zeitfenster: Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
|
Prozentsatz der Raucher auf Klinikebene, die Medikamente angeboten haben
Zeitfenster: Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
|
Prozentsatz der Raucher auf klinischer Ebene, die eine Raucherbewertung erhalten
Zeitfenster: Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
|
Prozentsatz der Raucher auf klinischer Ebene, die Entwöhnungsmedikamente erhalten
Zeitfenster: Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
Geschätzt auf 12 Monate vor dem Eingriff und 12, 24, 36 und 48 Monate nach dem Eingriff
|
|
Anzahl der Patienten, die auf das Rauchen verzichtet haben
Zeitfenster: Geschätzt 6 Monate nach dem Eingriff
|
Geschätzt 6 Monate nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. April 2020
Studienabschluss (Geschätzt)
2. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 89276
- P30CA091842 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .