Elektroniczna dokumentacja medyczna oparta na dowodach Program wdrażania poprawy jakości rzucania palenia
18 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Program poprawy jakości rzucania palenia oparty na dowodach oparty na elektronicznej dokumentacji medycznej
Celem tego programu poprawy jakości jest wdrożenie, ocena i utrzymanie opartego na dowodach programu leczenia rzucania palenia z podejściem populacyjnym, tak aby wszyscy pacjenci w Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare, lokalizacje satelitarne otrzymują ocenę palenia, a wszyscy palacze otrzymują wsparcie w leczeniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Behawioralne: ELEVATE rozszerzenie elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) w celu ulepszenia oferty doradztwa w zakresie zaprzestania palenia
- Behawioralne: PODWYŻSZONE udoskonalenie elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) w celu ulepszenia oferty leków wspomagających rzucanie palenia
- Behawioralne: Raporty zwrotne oparte na danych
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1000000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi
Opis
Kryteria przyjęcia:
-Pacjenci przyjmowani w Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare lub w dowolnej lokalizacji satelitarnej
Kryteria wyłączenia:
-Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zaprzestanie palenia
|
-Nikotynowa terapia zastępcza, wareniklina, bupropion lub terapia skojarzona (brak w badaniu)
-Raporty zwrotne będą oparte na danych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów otrzymujących krótkie porady na poziomie klinicznym
Ramy czasowe: Od 6 miesięcy przed interwencją do 6 miesięcy po interwencji
|
Od 6 miesięcy przed interwencją do 6 miesięcy po interwencji
|
|
Odsetek palaczy na poziomie kliniki zaoferował skierowanie na dodatkowe poradnictwo
Ramy czasowe: Od 6 miesięcy przed interwencją do 6 miesięcy po interwencji
|
Od 6 miesięcy przed interwencją do 6 miesięcy po interwencji
|
|
Odsetek palaczy na poziomie klinicznym, którym zaoferowano leki
Ramy czasowe: Od 6 miesięcy przed interwencją do 6 miesięcy po interwencji
|
Od 6 miesięcy przed interwencją do 6 miesięcy po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów otrzymujących krótkie porady na poziomie klinicznym
Ramy czasowe: Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
|
Odsetek palaczy na poziomie kliniki zaoferował skierowanie na dodatkowe poradnictwo
Ramy czasowe: Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
|
Odsetek palaczy na poziomie klinicznym, którym zaoferowano leki
Ramy czasowe: Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
|
Odsetek palaczy ocenianych na poziomie klinicznym
Ramy czasowe: Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
|
Odsetek palaczy otrzymujących leki na rzucenie palenia na poziomie klinicznym
Ramy czasowe: Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
Szacowany na 12 miesięcy przed interwencją i 12, 24, 36 i 48 miesięcy po interwencji
|
|
Liczba pacjentów, którzy powstrzymali się od palenia
Ramy czasowe: Szacowany na 6 miesięcy po interwencji
|
Szacowany na 6 miesięcy po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 października 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 89276
- P30CA091842 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .