Programa de Implementación de Mejora de la Calidad para Dejar de Fumar Basado en Evidencia Habilitado para Registros Médicos Electrónicos
18 de diciembre de 2024 actualizado por: Washington University School of Medicine
Programa de mejora de la calidad para dejar de fumar basado en evidencias habilitado para registros de salud electrónicos
El objetivo de este programa de mejora de la calidad es implementar, evaluar y mantener un programa de tratamiento para dejar de fumar basado en evidencia con un enfoque basado en la población para que todos los pacientes del Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare, y las ubicaciones satélite reciben una evaluación del tabaquismo y todos los fumadores reciben tratamiento de apoyo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Conductual: Mejora de ELEVATE al registro de salud electrónico (EHR) para mejorar la oferta de asesoramiento para dejar de fumar
- Conductual: Mejora de ELEVATE al registro de salud electrónico (EHR) para mejorar la oferta de medicamentos para dejar de fumar
- Conductual: Informes de comentarios basados en datos
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes mayores de 18 años
Descripción
Criterios de inclusión:
-Pacientes atendidos en Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare o cualquiera de las ubicaciones satélite
Criterio de exclusión:
-Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Dejar de fumar
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-Terapia de reemplazo de nicotina, vareniclina, bupropión o terapia combinada (no proporcionada por el estudio)
-Los informes de retroalimentación se basarán en datos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje a nivel clínico de pacientes que reciben asesoramiento breve
Periodo de tiempo: Desde 6 meses antes de la intervención hasta 6 meses después de la intervención
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Desde 6 meses antes de la intervención hasta 6 meses después de la intervención
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Porcentaje a nivel clínico de fumadores a los que se les ofreció derivación a asesoramiento adicional
Periodo de tiempo: Desde 6 meses antes de la intervención hasta 6 meses después de la intervención
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Desde 6 meses antes de la intervención hasta 6 meses después de la intervención
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Porcentaje a nivel clínico de fumadores a los que se les ofreció medicación
Periodo de tiempo: Desde 6 meses antes de la intervención hasta 6 meses después de la intervención
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Desde 6 meses antes de la intervención hasta 6 meses después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje a nivel clínico de pacientes que reciben asesoramiento breve
Periodo de tiempo: Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Porcentaje a nivel clínico de fumadores a los que se les ofreció derivación a asesoramiento adicional
Periodo de tiempo: Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Porcentaje a nivel clínico de fumadores a los que se les ofreció medicación
Periodo de tiempo: Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Porcentaje a nivel clínico de fumadores que reciben evaluación de tabaquismo
Periodo de tiempo: Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Porcentaje a nivel clínico de fumadores que reciben medicación para dejar de fumar
Periodo de tiempo: Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Se estima que son 12 meses antes de la intervención y 12, 24, 36 y 48 meses después de la intervención
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Número de pacientes que se han abstenido de fumar
Periodo de tiempo: Se estima que 6 meses después de la intervención
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Se estima que 6 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
2 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
2 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
27 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 89276
- P30CA091842 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .