Программа повышения качества отказа от курения на основе фактических данных с использованием электронных медицинских карт
18 декабря 2024 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Программа улучшения качества отказа от курения с использованием электронных медицинских карт, основанная на фактических данных
Целью этой программы повышения качества является внедрение, оценка и поддержка основанной на фактических данных программы лечения отказа от курения с использованием популяционного подхода, чтобы все пациенты Онкологического центра Сайтмана, Вашингтонского университета, Барнс-Еврейской больницы, BJC Healthcare, и вспомогательные центры получают оценку курения, и все курильщики получают поддержку в лечении.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
- Поведенческий: ПОВЫСИТЬ усовершенствование электронной медицинской карты (EHR), чтобы улучшить предложение по консультированию по отказу от курения
- Поведенческий: ПОВЫСИТЬ усовершенствование электронной медицинской карты (EHR), чтобы улучшить предложение лекарств для прекращения курения
- Поведенческий: Отчеты об отзывах на основе данных
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте 18 лет и старше
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, наблюдаемые в онкологическом центре Siteman, Вашингтонском университете, больнице Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare или в любом из дополнительных мест.
Критерий исключения:
-Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Отказ от курения
|
- Никотинзаместительная терапия, варениклин, бупропион или комбинированная терапия (не предусмотрено исследованием)
-Отчеты обратной связи будут основаны на данных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
На клиническом уровне процент пациентов, получивших краткую консультацию
Временное ограничение: От 6 месяцев до вмешательства до 6 месяцев после вмешательства
|
От 6 месяцев до вмешательства до 6 месяцев после вмешательства
|
|
Уровень клиники Процент курильщиков, которым было предложено направление на дополнительную консультацию
Временное ограничение: От 6 месяцев до вмешательства до 6 месяцев после вмешательства
|
От 6 месяцев до вмешательства до 6 месяцев после вмешательства
|
|
Уровень клиники Процент курильщиков, которым предлагались лекарства
Временное ограничение: От 6 месяцев до вмешательства до 6 месяцев после вмешательства
|
От 6 месяцев до вмешательства до 6 месяцев после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
На клиническом уровне процент пациентов, получивших краткую консультацию
Временное ограничение: Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
|
Уровень клиники Процент курильщиков, которым было предложено направление на дополнительную консультацию
Временное ограничение: Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
|
Уровень клиники Процент курильщиков, которым предлагались лекарства
Временное ограничение: Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
|
На клиническом уровне процент курильщиков, прошедших оценку курения
Временное ограничение: Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
|
Процент курильщиков, получающих лекарства для прекращения курения, на клиническом уровне
Временное ограничение: Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
Примерно через 12 месяцев до вмешательства и через 12, 24, 36 и 48 месяцев после вмешательства.
|
|
Количество пациентов, воздержавшихся от курения
Временное ограничение: Примерно через 6 месяцев после вмешательства
|
Примерно через 6 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 89276
- P30CA091842 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .