Evidence-based kwaliteitsverbeteringsprogramma voor stoppen met roken op basis van elektronische medische dossiers
18 december 2024 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine
Het doel van dit kwaliteitsverbeteringsprogramma is het implementeren, evalueren en ondersteunen van een evidence-based behandelprogramma voor stoppen met roken met een op de bevolking gebaseerde benadering, zodat alle patiënten van het Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare, en satellietlocaties worden beoordeeld op roken en alle rokers krijgen behandelingsondersteuning.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
- Gedragsmatig: ELEVATE verbetering van het elektronisch medisch dossier (EPD) om het aanbod van stopbegeleiding te verbeteren
- Gedragsmatig: ELEVATE verbetering van het elektronisch patiëntendossier (EPD) om het aanbod van stoppen met roken-medicatie te verbeteren
- Gedragsmatig: Gegevensgestuurde feedbackrapporten
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1000000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van 18 jaar of ouder
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Patiënten gezien in Siteman Cancer Center, Washington University, Barnes-Jewish Hospital, BJC Healthcare of een van de satellietlocaties
Uitsluitingscriteria:
-Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Stoppen met roken
|
-Nicotinevervangingstherapie, varenicline, bupropion of combinatietherapie (niet geleverd door onderzoek)
-Feedbackrapporten worden gebaseerd op gegevens
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage patiënten op kliniekniveau dat korte counseling krijgt
Tijdsspanne: Van 6 maanden voor de interventie tot 6 maanden na de interventie
|
Van 6 maanden voor de interventie tot 6 maanden na de interventie
|
|
Percentage rokers op kliniekniveau bood verwijzing aan voor aanvullende counseling
Tijdsspanne: Van 6 maanden voor de interventie tot 6 maanden na de interventie
|
Van 6 maanden voor de interventie tot 6 maanden na de interventie
|
|
Percentage rokers op kliniekniveau bood medicatie aan
Tijdsspanne: Van 6 maanden voor de interventie tot 6 maanden na de interventie
|
Van 6 maanden voor de interventie tot 6 maanden na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage patiënten op kliniekniveau dat korte counseling krijgt
Tijdsspanne: Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
|
Percentage rokers op kliniekniveau bood verwijzing aan voor aanvullende counseling
Tijdsspanne: Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
|
Percentage rokers op kliniekniveau bood medicatie aan
Tijdsspanne: Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
|
Percentage rokers op kliniekniveau dat een rookbeoordeling krijgt
Tijdsspanne: Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
|
Percentage rokers op kliniekniveau dat stopmedicatie krijgt
Tijdsspanne: Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
Geschat op 12 maanden vóór de interventie en 12, 24, 36 en 48 maanden na de interventie
|
|
Aantal patiënten dat zich heeft onthouden van roken
Tijdsspanne: Geschat op 6 maanden na de interventie
|
Geschat op 6 maanden na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Li-Shiun Chen, M.D., ScD, MPH, Washington University School of Medicine
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 september 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 september 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 89276
- P30CA091842 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .