이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

상대적 근감소증 성인의 근골격 바이오마커에 대한 굴 발효 추출물의 영향

2022년 4월 23일 업데이트: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital

상대 근감소증 성인의 근골격 바이오마커에 대한 굴 발효 추출물의 효과: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험

연구진은 굴 발효 추출물이 건강한 성인의 근력, 근육량, 근육 기능에 미치는 영향을 12주 동안 조사하기 위해 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구를 실시했습니다.

연구 개요

상세 설명

이전 연구에서는 발효 굴 추출물이 골격근 위축을 예방하는 능력이 있을 수 있음을 보여주었습니다. 따라서 연구자들은 건강한 성인의 근력, 근육량 및 근육 기능에 대한 발효 굴 추출물의 효과를 조사하기 위해 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구를 수행합니다. 화합물의 안전성도 평가됩니다. 조사관은 60°/s 무릎 확장 시 최대 회전력/체중, 악력, 골격근 질량, 신체 성능 및 대사 매개변수를 기준선과 개입 4주 및 12주 후에 검사합니다. 54명의 건강한 성인에게 12주 동안 매일 1,200mg의 발효 굴 추출물 또는 위약을 투여했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeungsangnam-do
      • Yangsan, Gyeungsangnam-do, 대한민국, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 체성분 분석기를 사용하여 측정한 표준 무지방 체중의 110% 미만
  • 18.5~30.0kg/m2 범위의 체질량 지수(BMI)

제외 기준:

  • 비정상적인 간 또는 신장 기능(즉, 혈청 아미노트랜스퍼라제 활성 > 60 IU/L 및 혈청 크레아티닌 농도 > 1.2 mg/dL)
  • 당뇨병(임상 진단 또는 공복 혈당 수치 > 126 mg/dL)
  • 전년도 골절 병력
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 협심증 또는 심근 경색과 같은 심각한 심장 질환의 병력
  • 위 절제술의 역사
  • 정신 질환에 대한 약물 치료의 역사
  • 최근 4주 이내에 한약을 포함한 한약 투여 비교적 높은 골격량(체성분 분석기로 측정한 표준 제지방량의 110% 이상)의 증거

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 굴발효추출물군
이 그룹은 굴 발효액을 12주 동안 섭취합니다.
굴 발효 추출물 1,200 mg/일 12주
플라시보_COMPARATOR: 위약 그룹
이 그룹은 12주 동안 위약을 복용했습니다.
위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 12주
60°/s 무릎 확장 시 최대 토크/체중
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 4일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다