Visual Analogue Scale, Back Pain 및 Autonomy Questionnaires의 알바니아어 버전 및 검증 (Validation)
2025년 11월 15일 업데이트: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
알바니아어로 된 시각적 아날로그 척도, 요통 장애 및 자율성 설문지의 개발 및 검증
총 200명의 참가자가 알바니아 티라나에 있는 중앙 재활 센터에서 시각 아날로그 척도, 허리 통증 장애 및 자율성과 관련된 설문지를 작성하기 위해 등록할 것으로 예상됩니다.
타당성, 검증, 테스트-재테스트 신뢰성 및 관찰 설계가 추정됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 두 부분으로 구성되어 있습니다. 첫 번째는 통증 및 자동 설문지를 알바니아어로 번역하고 교차 문화적으로 적용하고 두 번째는 알바니아 티라나의 재활 센터에서 테스트-재테스트 신뢰도를 포함한 설문지의 정신 측정 평가입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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España
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Murcia, España, 스페인, 30002
- Orges Lena
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
재활 센터에서 재활 세션을 따르는 허리 통증과 자율성 문제가 있는 알바니아 시민.
설명
포함 기준:
- 허리 통증
- 정형 외과 문제
- 알바니아 시민
- 재활 센터 환자
제외 기준:
- 신경계 환자
- 모국어 알바니아어 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 장애 선수를 위한 Roland-Morris 설문지(RMQ)
기간: 7 일
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선수의 신체 장애를 측정하고 등의 기능적 능력의 24점으로 구성된 알바니아어로 된 Roland Morrison Questionaire의 검증.
진보의 의미는 심각할수록 성과가 나빠진다는 것입니다.
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7 일
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환자 자율성의 Barthel 지수(BI)
기간: 7 일
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알바니아어로 된 Barthel Index(BI)의 검증.
일상 생활의 기본 활동에서 성능을 측정하는 데 사용됩니다.
모든 기본적인 일상 생활 활동에서 환자의 독립성을 의미합니다.
사용되는 최대 점수는 100점이며 일상 생활의 모든 기본 활동에서 독립성을 나타냅니다.
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7 일
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Oswestry 장애 지수
기간: 7 일
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검증 o 알바니아어로 된 Oswestry Disability Index는 (1) 통증 강도, (2) 개인 관리, (3) 들어올리기, (4) 걷기, (5) 앉기, (6) 서기, (7) 수면, (8) 성생활, (9) 사회생활, (10) 여행.
각 범주는 0에서 5까지 점수가 매겨진 6개의 항목으로 구성되며 첫 번째 문항은 0점에서 마지막 문항은 5점입니다.
가장 높은 수준의 체크는 그 사람이 최악의 상태에 있음을 의미합니다.
하나 이상의 답변이 선택된 경우 가장 높은 점수가 고려됩니다.
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7 일
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통증 평가 도구
기간: 7일
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알바니아어 통증 평가 도구의 타당도 검증과 재검사 신뢰도.
VAS 척도는 환자가 100cm 선상에서 자신의 통증을 가장 잘 나타내는 지점을 표시하는 방식으로, 0은 통증 없음, 100은 최악의 통증을 의미합니다.
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7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jasemin Todri, PhD, UCAM Universidad Catolica de Murcia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 5일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 147/35
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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