- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04141202
물질 사용 장애의 단기 입원 치료에서 구조화된 신체 운동
2026년 7월 17일 업데이트: St. Olavs Hospital
물질 사용 장애의 단기 입원 치료에서 구조화된 신체 운동: 금욕, 삶의 질, 신체 및 정신 건강에 대한 시사점
2017년에는 St. Olav Hospital Clinic of Substance Use and Addiction Medicine의 치료 프로그램의 일환으로 고강도의 구조화된 신체 운동이 시행되었습니다.
본 연구의 목적은 치료 프로그램에서 구조화된 신체 운동을 시행하는 것이 3개월간의 상주 치료 프로그램을 마친 후 환자의 신체적, 정신적 건강 및 삶의 질에 영향을 미치는지 알아보는 것이다.
이 연구의 결과는 향후 물질 사용 장애 환자에게 도움이 될 것이며, 국내외 중독 치료 클리닉에서 신체 운동의 추가 구현에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Grete Flemmen, phd
- 전화번호: +47 908 77 876
- 이메일: grete.flemmen@stolav.no
연구 연락처 백업
- 이름: Henrik Loe, phd
- 이메일: henrik.loe@stolav.no
연구 장소
-
-
-
Trondheim, 노르웨이, 7010
- 모병
- St Olavs Hospital HF Klinikk for rus og avhengighetsmedisin
-
연락하다:
- Grete Flemmen, phd
- 전화번호: +47 908 77 876
- 이메일: grete.flemmen@stolav.no
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
물질 사용 장애로 진단되었습니다.
설명
포함 기준:
- 병원에서 입원환자가 되다
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
운동 그룹
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체 건강
기간: 18개월
|
산소 섭취량의 변화
|
18개월
|
|
신체 건강
기간: 18개월
|
최대 다리 힘의 변화
|
18개월
|
|
정신 건강
기간: 18개월
|
4개 부분으로 구성된 사내 개발 설문지로 평가: 의존의 심각도 5개 항목(각 5개 항목은 4점 척도(0-3)로 채점됩니다.
총점은 5개 항목 평가의 합계입니다.
점수가 높을수록 의존도가 높음); 상황, 동기, 준비 및 적합성 도구(1(전혀 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함) 범위의 5점 리커트 척도로 측정된 5개 항목.
높은 점수는 내적 동기가 증가했음을 나타냅니다.) 삶의 질 평가 5개 항목은 5점 리커트 척도로 기록되었습니다: 1(매우 나쁨) - 5(매우 좋음).
원시 점수는 0.1 최악 점수에서 0.9 최고 점수 범위의 십진법으로 변환됩니다. 홉킨스 증상 체크리스트(HSCL-10): 4점 리커트 척도로 기록된 10개 항목: (1) 전혀 아님 - (4) 매우 심함.
|
18개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Kristin Smedsrud, St Olavs Hospital Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 25일
기본 완료 (추정된)
2035년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2035년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .