Ejercicio físico estructurado en el tratamiento hospitalario a corto plazo del trastorno por consumo de sustancias
14 de agosto de 2023 actualizado por: St. Olavs Hospital
Ejercicio físico estructurado en el tratamiento hospitalario a corto plazo del trastorno por consumo de sustancias: implicaciones para la abstinencia, la calidad de vida y la salud física y mental
En 2017, se implementó el ejercicio físico estructurado con alta intensidad como parte del programa de tratamiento en la Clínica de Medicina de Uso de Sustancias y Adicciones del Hospital St. Olav.
El objetivo de este estudio es examinar si la implementación de ejercicio físico estructurado en el programa de tratamiento tiene implicaciones para la salud física y mental y la calidad de vida de los pacientes después de completar un programa de tratamiento residencial de 3 meses.
Los resultados de este estudio beneficiarán a los pacientes con trastornos por uso de sustancias en el futuro y pueden tener un impacto en una mayor implementación del ejercicio físico en las clínicas de tratamiento de adicciones tanto a nivel nacional como internacional.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Grete Flemmen, phd
- Número de teléfono: +47 908 77 876
- Correo electrónico: grete.flemmen@stolav.no
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Henrik Loe, phd
- Correo electrónico: henrik.loe@stolav.no
Ubicaciones de estudio
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Trondheim, Noruega, 7010
- Reclutamiento
- St Olavs Hospital HF Klinikk for rus og avhengighetsmedisin
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Contacto:
- Grete Flemmen, phd
- Número de teléfono: +47 908 77 876
- Correo electrónico: grete.flemmen@stolav.no
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Diagnosticado con trastorno por uso de sustancias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un paciente internado en la clínica.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de ejercicios
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Salud física
Periodo de tiempo: 18 meses
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Cambio en el consumo de oxígeno
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18 meses
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Salud física
Periodo de tiempo: 18 meses
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Cambio en la fuerza máxima de las piernas
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18 meses
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Salud mental
Periodo de tiempo: 18 meses
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evaluado mediante un cuestionario desarrollado internamente, que se compone de 4 partes: Gravedad de la dependencia 5 elementos (cada uno de los cinco elementos se califica en una escala de 4 puntos (0-3).
La puntuación total es la suma de las calificaciones de 5 elementos.
A mayor puntuación mayor nivel de dependencia); Instrumento de Circunstancias, Motivación, Disposición e Idoneidad (Cinco ítems medidos en una escala tipo Likert de 5 puntos que van desde 1 (totalmente en desacuerdo) hasta 5 (totalmente de acuerdo).
Las puntuaciones altas indican una mayor motivación intrínseca); Calificación de la calidad de vida de cinco ítems registrados en una escala tipo Likert de cinco puntos: 1 (muy mala) - 5 (muy buena).
Los puntajes brutos se transforman a una escala decimal, que va desde 0,1 peor puntaje hasta 0,9 mejor puntaje); Lista de verificación de síntomas de Hopkins (HSCL-10): diez elementos registrados en una escala Likert de cuatro puntos: (1) en absoluto - (4) extremadamente.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Kristin Smedsrud, St Olavs Hospital Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de febrero de 2020
Finalización primaria (Estimado)
25 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
25 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
28 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019/501
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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