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Strukturierte körperliche Bewegung in der stationären Kurzzeitbehandlung von Substanzgebrauchsstörungen

4. Juni 2025 aktualisiert von: St. Olavs Hospital

Strukturierte körperliche Bewegung in der stationären Kurzzeitbehandlung von Substanzgebrauchsstörungen: Implikationen für Abstinenz, Lebensqualität, körperliche und geistige Gesundheit

Im Jahr 2017 wurde strukturierte körperliche Bewegung mit hoher Intensität als Teil des Behandlungsprogramms in der Klinik für Substanzgebrauch und Suchtmedizin des St. Olav-Krankenhauses eingeführt.

Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Implementierung von strukturierter körperlicher Bewegung in das Behandlungsprogramm Auswirkungen auf die körperliche und geistige Gesundheit und Lebensqualität der Patienten nach Abschluss eines 3-monatigen stationären Behandlungsprogramms hat.

Die Ergebnisse dieser Studie werden in Zukunft Patienten mit Substanzgebrauchsstörungen zugute kommen und können sich auf die weitere Implementierung von körperlicher Bewegung in Suchtbehandlungskliniken im In- und Ausland auswirken.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen, 7010
        • Rekrutierung
        • St Olavs Hospital HF Klinikk for rus og avhengighetsmedisin
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es wurde eine Substanzgebrauchsstörung diagnostiziert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationärer Aufenthalt in der Klinik

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Übungsgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Gesundheit
Zeitfenster: 18 Monate
Änderung der Sauerstoffaufnahme
18 Monate
Körperliche Gesundheit
Zeitfenster: 18 Monate
Änderung der maximalen Beinkraft
18 Monate
Psychische Gesundheit
Zeitfenster: 18 Monate
bewertet durch einen intern entwickelten Fragebogen, der aus 4 Teilen besteht: Schweregrad der Abhängigkeit 5 Punkte (jeder der fünf Punkte wird auf einer 4-Punkte-Skala (0-3) bewertet). Die Gesamtpunktzahl ist die Summe der 5-Punkte-Bewertungen. Je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Abhängigkeit); Umstands-, Motivations-, Bereitschafts- und Eignungsinstrument (Fünf Punkte gemessen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 (stimme gar nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu). Hohe Werte weisen auf eine erhöhte intrinsische Motivation hin); Bewertung der Lebensqualität fünf Punkte auf einer fünfstufigen Likert-Skala: 1 (sehr schlecht) - 5 (sehr gut). Die Rohpunktzahlen werden in eine Dezimalskala umgewandelt, die von 0,1 schlechteste Punktzahl bis 0,9 beste Punktzahl reicht); Hopkins-Symptom-Checkliste (HSCL-10): Zehn Punkte, die auf einer vierstufigen Likert-Skala erfasst wurden: (1) überhaupt nicht – (4) extrem.
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Kristin Smedsrud, St Olavs Hospital Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/501

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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